T3D
Therapeutics (das "Unternehmen"), ein Unternehmen für die Entwicklung
von Medikamenten im klinischen Stadium, das an T3D-959 arbeitet,
einer neuartigen, oral verabreichten Medikation zur Behandlung der
Alzheimer-Krankheit (Alzheimer''s Disease, AD), gab heute den Erhalt
eines Zuschusses in Höhe von voraussichtlich 9 Millionen USD bekannt.
Der Zuschuss wird über 4 Jahre vom National Institute on Aging (NIA)
vergeben, das Teil der NIH ist, um zur Finanzierung einer klinischen
Phase-II-Studie beizutragen, die T3D-959 untersucht, eine neuartige
medikamentöse Behandlung der AD, die sich auf Stoffwechselvorgänge
fokussiert.
Im Rahmen der PIONEER Phase-II-Studie (Prospective therapy to
Inhibit and Overcome Alzheimer''s Disease Neurodegeneration via Brain
EnErgetics and Metabolism Restoration) wird das Mittel ab
voraussichtlich Anfang 2020 an Patienten verabreicht. PIONEER ist
eine doppelblinde, placebokontrollierte, in Parallelgruppen
durchgeführte Phase-II-Studie zur Evaluierung von Sicherheit und
Wirksamkeit, die bis zu 252 Erwachsene mit leichter bis
mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (MMSE 16-26) einschließen soll.
Die für PIONEER rekrutierten Probanden werden T3D-959 in einer von
drei verschiedenen Dosierungen oder Placebos für die Dauer von 24
Wochen erhalten.
"Wir sehen die Vergabe dieser Beihilfe als die Erkenntnis, dass
eine Verbesserung der AD-inhärenten Stoffwechselstörungen ein vitaler
und noch weitgehend unerforschter Weg ist, der verfolgt werden muss
und das Potenzial von T3D-959 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit
aufzeigen kann, eine Erkrankung, die wir als chronische Anorexie des
Gehirn einstufen", sagt Chief Executive Officer John Didsbury, Ph.D.
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y%2C+Ph.D.) "Wir fühlen uns wirklich geehrt durch die Unterstützung
des NIA und das Vertrauen unserer Kollegen in den wissenschaftlichen
Unterbau der T3D-959-Entwicklung".
"Angesichts der enormen und zunehmenden Auswirkungen, die die
Alzheimer-Krankheit auf Patienten und Familien hat, besteht die
dringende Notwendigkeit, ein größeres und diversifizierteres
Portfolio vielversprechender Behandlungsmethoden im fortgeschrittenen
klinischen Stadium zu entwickeln und rigoros zu evaluieren", erklärt
George Vradenburg, Chairman und Mitgründer von UsAgainstAlzheimer''s.
"Die vom NIA gewährte Unterstützung für Phase-II-Studien, und dies
schließt die aktuelle Studie von T3D Therapeutics mit ein, ist
lobenswert und ausbaufähig, wenn wir unser landesweites Ziel
erreichen wollen, die Alzheimer-Erkrankung in naher Zukunft wirksam
zu behandeln".
"Es ist in hohem Maße anerkennenswert, dass das NIA/NIH und sein
Peer-Review-System die Logik dieses neuen Ansatzes und die exzellente
wissenschaftliche Grundlage des T3D-959-Programms unterstützen", sagt
Robert Ingram, der frühere Chief Executive Officer und Chairman von
Glaxo/Wellcome.
Warren Strittmatter, M.D., Chief Medical Officer von T3D
Therapeutics, emeritierter Professor für Neurologie am Duke
University Medical Center und Preisträger des Alzheimer''s Association
Zenith Award, erklärt, "Im Zuge meiner langjährigen Erfahrung bei der
Behandlung von Alzheimer-Patienten habe ich aus erster Hand die
Frustrationen von Pflegepersonal und Patienten über das Fehlen einer
wirksamen Therapie miterleben können, und die Vielzahl der jüngsten
Misserfolge bei der Medikamentenentwicklung trägt weiter dazu bei,
dass die Menschen die Hoffnung verlieren. Der jetzt gewährte
Zuschuss unterstützt unsere vielversprechende neue Therapie, die
Anlass zu neuem Optimismus gibt. Die Alzheimer-Krankheit wird
zunehmend als Folge eines abnormalen Gehirnstoffwechsels angesehen.
T3D-959 ist auf genau diese Stoffwechselvorgänge ausgerichtet, die,
wie es scheint, letztendlich Amyloid-Plaques, Tau-Tangles,
Entzündungen und insbesondere die Demenz bedingen".
PIONEER wird durch einen Zuschuss des NIA unterstützt (Award-Nr.
R01AG061122).
Informationen zu T3D Therapeutics, Inc.
T3D Therapeutics, Inc. ist ein privat geführtes, im Research
Triangle Park (NC) ansässiges Unternehmen, das über eine exklusive
Lizenz für seinen führenden Produktkandidaten T3D-959 und eine
Plattform von strukturell verwandten Molekülen verfügt. Zielsetzung
von T3D Therapeutics ist die Entwicklung und Vermarktung von T3D-959
zur Behandlung von Alzheimer-Krankheit und leichter kognitiver
Beeinträchtigung (Mild Cognitive Impairment, MCI). T3D-959 ist ein
niedermolekularer, oral verabreichter, die Blut-Hirn-Schranke
penetrierender dualer PPAR Delta/Gamma Kernrezeptor-Agonist, der
entwickelt wurde, um Störungen im Glukose- und Lipidstoffwechsel bei
AD und anderen neurodegenerativen Erkrankungen zu verbessern.
Weitere Informationen finden Sie unter
http://www.t3dtherapeutics.com/.
Investorenkontakt
John Didsbury, Ph.D., CEO
T3D Therapeutics, Inc.
1-919-237-4897
E-Mail: info (at) t3dtherapeutics (dot) com
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