AscentX Medical, Inc., ein
US-amerikanisches Medizintechnologieunternehmen mit dem Schwerpunkt
auf der klinischen Entwicklung von allgemein wirksamen medizinischen,
möglichst wenig invasiven Behandlungsverfahren, wurde im Rahmen der
hoch selektiven Horizon 2020-Initiative der EU für die
SME-Instrument-Förderung (Phase I) in Höhe von 50.000 EUR ausgewählt.
Das SME-Instrument stellt Finanzierungen und strategischen
Managementsupport für ausgewählte, bahnbrechende, global orientierte,
führende Innovatoren mit hohem Wachstumspotenzial bereit. Die
kombinierte Förderungsauszahlung für die Phasen I und II beträgt
insgesamt 5 Millionen EUR, die sich unter den einzelnen Projekten im
Gesundheitswesen aufteilen, die die Ziele erfüllen.
AscentX Medical verfolgt derzeit die Entwicklung eines neuen,
kurativen, ambulanten Verfahrens in der klinischen Phase für die
Behandlung von GERD. Das Ziel besteht darin, eine eigene
endoskopische Injektionsbehandlung zur Stärkung des unteren
Ösophagus-Sphinkter-Muskels (LES) mit der G125-Technologie für den
dauerhaften Weichgewebeaufbau auf den Markt zu bringen. Vorklinische
Tests zu G125 wurden erfolgreich abgeschlossen und nun bereitet das
Unternehmen eine klinische Patientenstudie in Europa vor. Wenn die
klinischen Ergebnisse die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit
aufzeigen, wird die G125-Behandlung wahrscheinlich von
Gastroenterologen auf der ganzen Welt angenommen.
GERD ist eine der häufigsten Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts,
von der 1:5 der Erwachsenen in Europa und den USA, also etwa 40
Millionen Menschen, betroffen sind. Die jährliche finanzielle
Belastung durch GERD, die für die Gesundheitssysteme der beiden
Länder entsteht, wird auf über 40 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Protonenpumpenhemmer (Proton Pump Inhibitor, PPI) wirken nur
symptomatisch und haben zunehmende Nebenwirkungen gezeigt, darunter
ein 20 % höheres Risiko eines vorzeitigen Todes nach mehr als 2,5
Jahren der täglichen Einnahme sowie ein potenziell höheres Risiko für
Speiseröhrenkrebs aufgrund einer Veränderung in der chemischen
Zusammensetzung des Refluxats. Chirurgische Eingriffe wie eine
lapraskopische Fundoplikatio des Magens kosten bis zu 25.000
US-Dollar, erfordern eine Anästhesie und einen Krankenhausaufenthalt,
sind irreversibel und haben nur zu gemischten Ergebnissen geführt.
"Der Bedarf an einer sicheren, kostengünstigen Behandlung von GERD
ist vor dem Hintergrund der wachsenden Evidenz schwerwiegender
Nebenwirkungen durch die langfristige Einnahme von PPIs wirklich
hoch", erklärt der Gründer und Geschäftsführer on AscentX Medical,
Stefan Lemperle, M.D., Ph.D. "GERD verringert die Lebensqualität der
Patienten erheblich und die Erkrankung verursacht schwindelerregende
direkte und indirekte Kosten. Dank des SME-Instruments können wir
unsere G125-Technologie klinisch weiterentwickeln. Außerdem denken
wir, dass sie alle Anforderungen erfüllt, um sich zu einer
Primärbehandlung zu entwickeln, sodass die Patienten keine
lebenslange Medikation mehr benötigen."
Informationen zu AscentX Medical
AscentX Medical, Inc. ist ein privates
Medizintechnologieunternehmen mit Sitz in San Diego, Kalifornien mit
einer hundertprozentigen europäischen Tochtergesellschaft, AscentX
Medical Europe Ltd., deren Firmensitz sich in London, Vereinigtes
Königreich befindet. Das Unternehmen konzentriert sich auf die
klinische Entwicklung von möglichst wenig invasiven, kurativen,
ambulanten medizinischen Behandlungsverfahren, die die Lebensqualität
der immer älter werdenden Bevölkerung bessern. Das Unternehmen wurde
von dem ursprünglichen Erfinderteam von ArteFill® - des ersten und
einzigen in den USA durch die FDA zugelassenen injizierbaren,
dauerhaften Falten- und Aknenarbenfüllers - gegründet und hat sich
zum Ziel gesetzt, seine Technologieplattform aus injizierbaren
Polymethylmethacrylat(PMMA)-Kollagen-Implantaten für den dauerhaften
Weichgewebeaufbau klinisch weiterzuentwickeln. Der primäre
Schwerpunkt von AscentX Medical liegt auf klinischen Tests zu G125,
einer speziell entwickelten, ambulanten, kostengünstigen und
kurativen Behandlungsmethode für GERD. Weitere Informationen erhalten
Sie unter ascentxmedical.com (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=258
3069-1&h=1464609978&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26
l%3Den%26o%3D2583069-1%26h%3D105931362%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fascen
txmedical.com%252F%26a%3Dascentxmedical.com&a=ascentxmedical.com).
Informationen zum SME-Instrument
Mit einer Finanzierung von etwa 3 Milliarden EUR von 2014 bis 2020
unterstützt das SME-Instrument (für kleine und mittlere Unternehmen,
KMU) im Rahmen der Horizon 2020-Initiative der EU Innovatoren mit
hohem Potenzial durch eine nicht verwässerte Finanzierung ohne
Eigenkapitalanteil, die sich in ihrer Entwicklung an einem wichtigen
Punkt befinden. Die Projekte werden von den frühen Stadien bis zur
Markteinführung unterstützt. Der Schwerpunkt des Programms liegt auf
der Förderung von Geschäftsgelegenheiten, mit denen sich neue Märkte
erschließen und Jobs generieren, Wachstum fördern und höhere
Lebensstandards erzielen lassen. Unternehmen, die sich um das
SME-Instrument bewerben, werden ausschließlich in Bezug auf ihre
geschäftlichen und innovativen Verdienste bewertet. Sie müssen
nachweisen, dass ein Markt für ihre Innovation vorhanden ist und
potenzielle Kunden bereit sind, für das Produkt zu zahlen. Die
Förderung im Rahmen des SME-Instruments Phase I wird lediglich 8 %
der mehr als 3.000 Bewerber bewilligt, wovon weniger als 5 % aller
Leistungsempfänger in Phase II übernommen werden. Weitere
Informationen erhalten Sie unter ec.europa.eu (https://c212.net/c/lin
k/?t=0&l=de&o=2583069-1&h=532601770&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Fli
nk%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2583069-1%26h%3D2857045503%26u%3Dhttps%2
53A%252F%252Fec.europa.eu%252Feasme%252Fen%252Feic-accelerator-sme-in
strument%26a%3Dec.europa.eu&a=ec.europa.eu).
MEDIENKONTAKT DES UNTERNEHMENS:
Carey Burgess Laing
Cary Laing PR für AscentX Medical, Inc.
315.382.0562 / carey@careylaing.com
Logo -
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