Shanghai Henlius Biotech, Inc.
(2696.HK), ein führendes Biotech-Unternehmen in China mit den
Schwerpunkten Onkologie und Autoimmunerkrankungen, gewann die
Auszeichnung der "Biosimilar Initiative of the Year" (HLX01,
Rituximab-Injektion) und wurde bei der Verleihung der 6. Global
Generics & Biosimilars Awards 2019 am 5. November 2019 in Frankfurt
für die Auszeichnung "The Company of the Year, Asia-Pacific"
nominiert.
Organisiert wurde der Award vom Generics Bulletin, einer weltweit
renommierten Fachzeitschrift in Großbritannien, die von IQVIA, einem
weltweit führenden Anbieter von Informations- und innovativen
Technologielösungen für Kunden im Gesundheitswesen, mitveranstaltet
wurde. Henlius hob sich in den letzten zwei Monaten von Hunderten von
Unternehmen ab, wobei das Komitee, bestehend aus etwa 20
Expertenrichtern, die aus der Generika- und Biosimilarindustrie
eingeladen wurden, unabhängig voneinander am Bewertungsprozess
beteiligt war. Die Auszeichnung durch den "Global Generics &
Biosimilars Awards 2019" unterstreicht nicht nur die beeindruckende
Leistung von Henlius in der Biotech-Industrie, sondern würdigt auch
den Einfluss des Unternehmens in der Region Asien-Pazifik bis hin zu
den globalen biopharmazeutischen Märkten.
Im Jahr 2019 hat Henlius einen bedeutenden Durchbruch im Bereich
Biosimilar erzielt. Das erste Produkt HLX01 wurde im Februar von der
National Medical Products Administration (NMPA) mit der Zulassung des
New Drug Application (NDA) für alle Indikationen des in China
zugelassenen Originators versehen und ist damit das erste Biosimilar
in China. Das erste Rezept wurde am 16. Mai ausgestellt, womit HLX01
das erste in China entwickelte Biosimilar ist, das Patienten
zugutekommt. Darüber hinaus schließt es die Marktlücke für
Biosimilars in China und verbessert den Zugang der Patienten zu
hochwertigen biologischen Medikamenten. Über 1000 Patienten konnten
im ersten Monat nach der Markteinführung von HLX01 profitieren.
Informationen zu Henlius
Henlius (2696.HK) wurde 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in
Shanghai. Das Unternehmen ist bestrebt, biologisch ähnliche,
innovative Produkte mit monoklonalen Antikörpern (mAB) und
immuno-onkologische Kombinationstherapien mit proprietären
Anti-PD-1/PD-L1 mAB als Rückgrat herzustellen. Es bildet eine
integrierte Plattform, die den gesamten Produktlebenszyklus von der
Forschung und Entwicklung über die Produktion im kommerziellen
Maßstab bis hin zur Vermarktung abdeckt.
Derzeit werden zwei Kandidaten in China vorrangig im Rahmen des
New Drug Application (NDA) und ein Kandidat in Europa im Rahmen des
Marketing Authorisation Application (MAA) geprüft. Zusätzlich zu
einem kommerziell eingeführten Produkt hat Henlius weltweit über 30
klinische Studien mit 14 Produkten und 6 Kombinationstherapien
durchgeführt.
Pressekontakt:
Bella Zhou
+86-21-33395800*6093
PR@Henlius.com/wenting_zhou@henlius.com
Original-Content von: Henlius, übermittelt durch news aktuell
