Diskussionen risikobasierter Ansätze bei der
Optimierung klinischer Qualität und Bereitschaft für Inspektionen am 24./25.
Februar in London.
Das European Clinical Quality Oversight Forum und der European Clinical
Inspection Readiness Summit haben sich zum European Clinical Quality Risk
Management Forum (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2665285-1&h=3462256056&u=h
ttps%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2665285-1%26h%3D20185
09000%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fbit.ly%252F2YAN3Az%26a%3DEuropean%2BClinical%2BQu
ality%2BRisk%2BManagement%2BForum&a=European+Clinical+Quality+Risk+Management+Fo
rum) zusammengeschlossen. Die neue und umgestaltete Konferenz zieht Fachleute
der Leitungsebene des Gesundheitswesens für klinische Qualität, Konformität und
Betrieb aus führenden Firmen der Bereiche Pharmazie, Biotechnologie und
Medizingeräte aus der ganzen Welt an.
Die Veranstaltung des Jahres 2020 findet am 24./25. Februar im London Marriott
Hotel Regents Park statt und verzeichnet eine beeindruckende Zahl von
Branchenexperten, darunter:
- David Fryrear, Senior Vice President, Head of Clinical and Research
Quality Assurance bei Astellas, ist zum vierten Mal Vorsitzender
der Veranstaltung.
- Kerstin Koenig, Vice President, Global Head of Research and
Development Quality bei Merck, spricht über die entscheidenden
Auswirkungen der Revisionen von ICH E6 und E8.
- Rebecca Webb, Director of Pharmacovigilance Quality Assurance bei
AbbVie, spricht über die GCP-PV-Schnittstelle zur Gewährleistung,
dass Themen und Fragen der Sicherheit konform und effektiv
verwaltet werden.
- Brigid Flanagan, Senior Consultant der The Avoca Group, definiert
den Rahmen und entscheidende Elemente eines effektiven Plans für
die Kontrolle von CRO-Anbietern.
- Devry Spreitzer, Director, Global Electronic Systems Quality
Assurance bei Astellas, widmet sich der Frage, welche Praktiken und
Werkzeuge genutzt werden, um die Integrität klinischer Daten zu
gewährleisten.
Podiumsdiskussionen bieten interaktive Möglichkeiten, das aktive
Risikomanagement nach ICH E6 R2 zu bespechen, die Verwaltung von Problemen und
ernsthaften Pannen, sowie die neuesten Themen über Inspektionen.
Das Programm ist darauf ausgelegt, Teilnehmern aktuelle Informationen über
Trends der klinischen Qualität und Optimierungsstrategien zu vermiteln, und dazu
die beste Praxis, um für Inspektionen bereit zu sein. Sie können die
Veranstaltung in dem Bewusstsein verlassen, über die Werkzeuge und Kontakte zu
verfügen, um Ihr Risikomanagement im Bereich klinischer Qualität voranzubringen.
Das volle Programm können Sie hier herunterladen (https://c212.net/c/link/?t=0&l
=de&o=2665285-1&h=4003574236&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%
3Den%26o%3D2665285-1%26h%3D4100105368%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fbit.ly%252F346pYq
u%26a%3Dhere&a=k%C3%B6nnen+Sie+hier+herunterladen).
www.euclinicalrisk.com
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&o=2665285-1&h=1026552989&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3De
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