San Diego, CA, USA; Hamburg, Deutschland 28. September 2020 -- Agena Bioscience, ein weltweiter Anbieter von kostengünstigen High-Throughput Molekulardiagnostiklösungen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen die CE-IVD Markierung für sein SARS-CoV-2 Panel erhalten hat. Der in vitro Diagnostiktest ist für die qualitative Detektion des COVID-19 verursachenden SARS-CoV-2 Coronavirus geeignet.
Klinische Labore können mit dem Test pro Tag über 6.000 Proben auf einem einzigen MassARRAY® Gerät verarbeiten. Damit gehört der Test zu den leistungsfähigsten verfügbaren High-Throughput Diagnostika für SARS-CoV-2. Für einen Preis von unter 10 € je Probe ermöglicht das Produkt eine deutliche Ausweitung der vorhandenen Testkapazitäten.
“Die MassARRAY® Technologie von Agena Bioscience war essentiell für den Kampf von HeartGenetics gegen COVID-19 in Portugal”, sagte Prof. Ana Teresa Freitas, CEO von HeartGenetics, Genetics and Biotechnology SA, mit Sitz in Portugal. “Die zuverlässige Verfügbarkeit von Reagenzien und die Möglichkeit, pro Tag eine Vielzahl von Proben zu einem günstigen Preis verarbeiten zu können, waren für uns ausschlaggebende Faktoren, uns für diese Plattform zu entscheiden.”
Mit der Markteinführung des Panels in Europa möchte Agena auch Materialengpässe verringern und Laboren die Möglichkeit geben, ihre Testkapazitäten ohne Bedenken hinsichtlich der Verfügbarkeit von Geräten oder Tests weiter auszubauen.
“Agena ist stolz darauf, eine wirklich skalierbare Plattform zur Abdeckung der wachsenden Nachfrage an High-Throughput SARS-CoV-2 Tests in Europa anbieten zu können”, sagte Peter Dansky, CEO von Agena Bioscience. “Wir haben schon im Vorfeld sichergestellt, dass das Testmaterial zuverlässig verfügbar sein wird, damit wir unseren Kunden das Produkt ohne Lieferschwierigkeiten anbieten können. Agenas SARS-CoV-2 Kits und MassARRAY Systeme können sofort eingesetzt werden und wir können jeden Monat Millionen von Tests ausliefern.”
Das sog. single-reaction Panel deckt fünf Regionen des viralen Genoms ab und bietet damit die Akkuratheit und Sensitivität, die für SARS-CoV-2 Tests mittlerweile erforderlich sind.
"Da immer mehr Personen getestet werden, ist die Sensitivität des Panels entscheidend für die richtige Behandlung von Patienten ”, sagte Dr. Darryl Irwin, Vice President Scientific Affairs. “Das SARS-CoV-2 Panel bietet ein Detektions-Limit (LoD) von 0,3 Kopien pro ul. Labore können daher sehr viele Proben testen, ohne Kompromisse bei der Akkuratheit einzugehen.”
Mehr Informationen finden Sie unter www.agenabio.com
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