BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA:5LB), (OTCQB:BVAXF) ("BioVaxys"), der weltweit führende Anbieter von haptenisierten Antigen-Impfstoffen für antivirale und Krebs-Anwendungen, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen von den OTC Pink Sheets auf den OTCQB Venture Market in den Vereinigten Staaten hochgestuft worden ist. Ab heute werden die Aktien von BioVaxys an der OTCQB unter dem Symbol BVAXF gehandelt und werden weiterhin an der CSE als BIOV und an der Frankfurter Börse als 5LB gehandelt.
Der OTCQB ist der mittelgroße OTC-Aktienmarkt, an dem vor allem Unternehmen in der Frühphase und in der Entwicklung in den USA und auf internationalen Märkten gelistet sind. Um teilnahmeberechtigt zu sein, müssen Unternehmen nach den Gesetzen der jeweiligen Rechtsordnung, in der sie organisiert sind und ihre Geschäfte betreiben, ordnungsgemäß organisiert, rechtsgültig vorhanden und in gutem Zustand sein. Darüber hinaus müssen sie in ihrer Berichterstattung auf dem neuesten Stand sein, sich einer jährlichen Überprüfung und Zertifizierung unterziehen, einen $0,01-Bid-Test erfüllen, sich nicht in Konkurs (https://www.investopedia.com/terms/b/bankruptcy.asp) befinden, mindestens 50 wirtschaftlich Berechtigte haben, von denen jeder mindestens 100 Aktien besitzt, und einen Streubesitz von mehr als 10 % des Gesamtkapitals aufweisen. OTCQB-gelistete Unternehmen berichten an eine US-Regulierungsbehörde wie die SEC und müssen strenge Standards für Transparenz (https://www.investopedia.com/terms/t/transparency.asp) einhalten.
James Passin, CEO von BioVaxys, erklärte: "Mit seinen strengen Compliance- und Qualitätsstandards bietet die OTCQB eine bessere Sichtbarkeit für Emittenten und sollte dazu beitragen, die Liquidität für unsere Aktionäre zu verbessern und den künftigen Zugang zu Kapital zu erleichtern, um die Entwicklung unserer Impfstoff- und Virusimpfstoffprogramme gegen Eierstockkrebs, unseres Diagnostikums CoviDTH und die Vermarktung von Papilocare auf dem US-Markt voranzutreiben."
Die Aktien von BioVaxys sind in den Vereinigten Staaten bereits für die elektronische Abwicklung und Übertragung durch die Depository Trust Company ("DTC") zugelassen.
Informationen zu BioVaxys Technology Corp.
Die in Vancouver ansässige BioVaxys Technology Corp (http://www.biovaxys.com/). ist ein in British Columbia registriertes Biotechnologie-Unternehmen in der Frühphase, das virale und onkologische Impfstoffplattformen sowie Immundiagnostik entwickelt. Das Unternehmen treibt einen SARS-CoV-2-Impfstoff voran, der auf seiner haptenisierten viralen Proteintechnologie basiert, und plant eine klinische Studie seines haptenisierten autologen Zellimpfstoffs in Kombination mit Anti-PD1- und Anti-PDL-1-Checkpoint-Inhibitoren, die zunächst für Eierstockkrebs entwickelt werden soll. Ebenfalls in der Entwicklung ist ein Diagnose-Test zur Bewertung des Vorhandenseins oder Fehlens einer T-Zell-Immunantwort auf SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht. BioVaxys verfügt über zwei erteilte US-Patente und zwei Patentanmeldungen im Zusammenhang mit seinem Krebsimpfstoff sowie über anhängige Patentanmeldungen für seinen SARS-CoV-2 (Covid-19) Impfstoff und seine diagnostischen Technologien. Die Stammaktien von BioVaxys sind an der CSE unter dem Börsenkürzel "BIOV" notiert und werden an der Frankfurter Börse (FRA: 5LB) und (OTCQB: BVAXF)
Vorsichtshinweise in Bezug auf zukunftsgerichtete Informationen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte "zukunftsgerichtete Informationen" und "zukunftsgerichtete Aussagen" (zusammenfassend "zukunftsgerichtete Aussagen") im Sinne der geltenden kanadischen und US-amerikanischen Wertpapiergesetze einschließlich des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle hierin enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, insbesondere Aussagen über die zukünftige operative oder finanzielle Performance des Unternehmens, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind häufig, aber nicht immer, durch Wörter wie "erwartet", "antizipiert", "glaubt", "beabsichtigt", "schätzt", "potenziell", "möglich" und ähnliche Ausdrücke gekennzeichnet, oder durch Aussagen, dass Ereignisse, Bedingungen oder Ergebnisse "eintreten werden", "können", "könnten" oder "sollten". Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beziehen sich unter anderem auf den Abschluss der Studie am Mausmodell, die behördliche Genehmigung für eine Phase-I-Studie mit dem Impfstoffkandidaten BVX-0320 am Menschen und die allgemeine Entwicklung der Impfstoffe von BioVaxys, einschließlich eines haptenisierten SARS-Cov-2-Protein-Impfstoffs. Es kann nicht garantiert werden, dass sich solche Aussagen als zutreffend erweisen, und die tatsächlichen Ergebnisse und zukünftigen Ereignisse können erheblich von denen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden.
Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Überzeugungen, Meinungen und Prognosen zu dem Zeitpunkt wider, an dem die Aussagen gemacht wurden, und basieren auf einer Reihe von Annahmen und Schätzungen, vor allem der Annahme, dass BioVaxys bei der Entwicklung und Erprobung von Impfstoffen erfolgreich sein wird. Diese Annahmen und Schätzungen werden von der Gesellschaft zwar als vernünftig erachtet, unterliegen jedoch von Natur aus erheblichen geschäftlichen, wirtschaftlichen, wettbewerbsbezogenen, politischen und sozialen Unsicherheiten und Unwägbarkeiten, einschließlich des Risikos, dass sich die Impfstoffe von BioVaxys nicht als wirksam erweisen und/oder nicht die erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten. In Bezug auf das Geschäft von BioVaxys gibt es eine Reihe von Risiken, die die Entwicklung seiner biotechnologischen Produkte beeinträchtigen könnten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, den Bedarf an zusätzlichem Kapital zur Finanzierung klinischer Studien, seine fehlende Betriebsgeschichte, die Ungewissheit, ob seine Produkte den langen, komplexen und teuren klinischen Studien- und behördlichen Genehmigungsprozess für die Zulassung neuer Medikamente, der für die Marktzulassung erforderlich ist, durchlaufen werden, die Ungewissheit, ob seine autologe Zellimpfstoff-Immuntherapie so entwickelt werden kann, dass sie sichere und wirksame Produkte hervorbringt und, wenn ja, ob ihre Impfstoffprodukte kommerziell akzeptiert und profitabel sein werden, die Ausgaben, Verzögerungen und Ungewissheiten und Komplikationen, denen biopharmazeutische Unternehmen in der Entwicklungsphase typischerweise ausgesetzt sind, finanzielle und entwicklungsbezogene Verpflichtungen im Rahmen von Lizenzvereinbarungen, um ihre Rechte an ihren Produkten und Technologien zu schützen, die Erlangung und der Schutz neuer geistiger Eigentumsrechte und die Vermeidung von Verletzungen gegenüber Dritten sowie ihre Abhängigkeit von der Herstellung durch Dritte.
Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung der zukunftsgerichteten Aussagen von Überzeugungen, Meinungen, Projektionen oder anderen Faktoren, wenn sich diese ändern sollten, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
IM NAMEN DES VERWALTUNGSRATS
Signiert "James Passin"
James Passin, CEO
+1 646 452 7054
Pressekontakt:
BioVaxys Technology Corp.:
Nikita Sachdev
Luna PR
info@lunapr.io
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