Dr. Charles Soparkar vom Methodist Hospital in Houston untersuchte 44 Patienten, denen im Rahmen der Studie Botulinumtoxin (Botox®, Dysport®, or Myobloc®) verabreicht wurde. Viele dieser Patienten hatten schon zuvor Botulinumtoxin als Therapieoption bekommen und teilweise unbefriedigend darauf reagiert. Die meisten von ihnen litten unter einer seltenen Form von Augenlid-Spasmus.
Für die Untersuchung wurde den Studienteilnehmern vier Tage vor der geplanten Behandlung mit Botulinumtoxin eine Kombination aus 50 mg organischem Zink und 3000 Einheiten Phytase verabreicht. "Sehr zu unserem Erstaunen zeigten die Resultate nach der Einnahme von Zink und Phytase eine deutliche Verbesserung in der Ansprechrate bei den behandelten Patienten im Vergleich zu vorherigen Injektionen mit Botulinumtoxin, und das bei gleichbleibender Dosierung," sagte Dr. Soparkar. "Das Toxin schien einen grösseren Effekt zu haben und länger zu halten. Möglicherweise könnte das in Zukunft für die Patienten bedeuten, dass man sie mit weniger Botulinumtoxin behandeln muss, was sich natürlich auf den Geldbeutel, aber auch auf die Sicherheit und die Resultate positiv auswirken würde."
Soparkar und sein Team werden die Resultate der Studie am nächsten Symposium der American Society of Ophthalmic Plastic & Reconstructive Surgery am 14. Oktober in Chicago präsentieren.
Die Resultate der Studie führten zu einem in den USA ab diesem Monat neu erhältlichen Nahrungsergänzungsmittel mit dem Namen ZYTAZE?, das die genau Menge an Zink und Phytase enthält, die in der Studie verwendet wurde. ZYTAZE? wird von der Firma OCuSOFT, Inc. vertrieben und ist rezeptpflichtig.
