Der Nachweis von CD33 ist in der Immunphänotypisierung der akuten Leukämie
kritisch, besonders in der Akuten Myeloiden Leukämie (AML). Bisher war der
Nachweis nur mit Durchflusszytometrie oder Immunhistochemischen gefrorenen
Gewebeschnitten möglich. Mit dem neu entwickelten flüssigen monoklonalen Maus-
Antikörper CD33 bietet Novocastra™ eine höhere Qualität und einen schnelleren
Marker zum Nachweis von AML. Der innovative Antikörper (NCL-L-CD33, Klon
PWS44) basiert auf dem humanen Antigen CD33 und ist für den erfolgreichen Einsatz
auf formalin-fixierten Paraffin eingebetteten Gewebe entwickelt. Dadurch wird die
Diagnostik akuter Leukämien sicherer und wertvoller für Pathologen. Denn sie haben
erstmals die Möglichkeit mit nur einer routinemäßig fixierten und
immunhistochemisch gefärbten Patientenprobe sowohl auf der Basis der Morphologie
zu diagnostizieren als auch entscheidende Parameter durch die
Immunphänotypisierung zu erhalten. Der innovative Marker in der Diagnose von AML
ist bei A. MENARINI DIAGNOSTICS erhältlich. In Studien zeigten die mit NCL-L-CD33
gefärbten Patientenproben eine sehr hohe Spezifität, wie z. B. färbte der Klon PWS44
vier von vier chronischen myeloiden Leukämien, 5 von 5 granulozytischen Sarkomen
und 11 von 11 Fällen myeloider Dysplasien und myeloproliferativer Erkrankungen.
Damit ist der NCL-L-CD33 als Teil eines Antikörper-Panels zum Nachweis von Zellen
myeloider und monozytischer Zelllinien sowie von diesen Zellen abgeleiteter
Leukämien und myleoproliferativer Erkrankungen von großem Nutzen.
