Durch die 14. Novellierung des AMG ist in Deutschland der zukünftige Einsatz von medizinischen Blutegeln in der Humantherapie nur noch möglich wenn die Vertreiber und Produzenten von medizinischen Blutegeln Ihre Produktionsmethoden den Erfordernissen des Arzneimittelgesetzes anpassen. Zu diesem Zweck wurde in Potsdam die BioRepro GmbH gegründet.
Aufgabe dieses Betriebes ist der Aufbau einer arzneimittelgerechten Laborproduktion von medizinischen Blutegeln für die Humantherapie und Vermarktung von medizinischen Blutegeln als lebendes Fertigarzneimittel und pharmazeutische Droge für die Salbenherstellung und die Kosmetikindustrie. Durch den Aufbau dieses Betriebes entstehen am Standort 4 - 6 neue Arbeitsplätze.
Die BioRepro GmbH ist der erste Betrieb dieser Art in Mitteleuropa, Blutegel sind das 2. biologische Individuum das als Fertigarzneimittel in das Zulassungsverfahren geht.
