- Daten von Reveal(R) könnten neuen Standard der Überwachung setzen
nContact, Inc., führender Innovator bei Geräten für die
epikardiale Ablation, hat heute bekannt gegeben, dass Daten, die auf
dem 17. internationalen jährlichen Fachsymposium zum Thema
Vorhofflimmern in Boston (17. Annual International Boston Atrial
Fibrillation Symposium) von Ärzten in zwei Vorträgen vorgestellt
wurden, die Vorstellungen von Ärzten über die Behandlung von
Patienten mit Vorhofflimmern und vergrösserter Atria verändern
könnten. Diese Vorträge nahmen Resultate eines europäischen Zentrums
im Universitätskrankenhaus in Ljubljana (Slowenien) auf, die von
Prof. Borut Gersak, MD, PhD., Leiter der Abteilung Gefässchirurgie im
Universitätskrankenhaus Ljubljana vorgestellt wurden, sowie die
Resultate einer multizentrischen Datensammlung in den USA unter
Leitung von Eric Prystowsky, MD, FACC, vom St. Vincent Hospital in
Indianapolis. Diese wurden von Keith Golden, MD vom St. Vincent
Hospital vorgestellt. Die Ärzte führten das interdisziplinäre
Konvergenzverfahren in einer problematischen Patientengruppe mit
persistierendem und lang anhaltendem persistierenden Vorhofflimmern
(AF - Atrial Fibrillation) durch, wobei hohe Standards der
Überwachung zur Dokumentation der Ergebnisse der Prozedur zur
Anwendung kamen.
Vortrag: Prospective Reveal(R) XT Outcomes for the Convergent
Atrial Fibrillation Ablation Procedure (Prospektive Erkenntnisse von
konvergenten Ablationsprozeduren bei Vorhofflimmern mit Reveal(R)
XT); Gersak et al.
"Historisch haben sich chirurgische Ansätze als zu invasiv
erwiesen, um kardiologisch zur alleinigen AF-Behandlung
empfehlenswert zu sein. Chirurgen gelten nicht als Experten der
Elektrophysiologie und verfügen nicht über die Technologien der
EP-Diagnose und Ablation, um einen umfassenden und vorhersagbaren
Ansatz der Behandlung sicherzustellen", sagte Prof. Gersak.
Prof. Gersak setzte fort: "Mit der Unterstützung unseres EP-Teams
wurden 24-Stunden-Endlosaufnahmegeräte des Typs Reveal von Medtronic
bei 50 Patienten implantiert, die dem Konvergenzverfahren unterzogen
wurden, um den langfristigen Erfolg der Prozedur durch stetiges
Aufzeichnen des Rhythmusstatus' festzustellen. Der chirurgische
Aspekt der Prozedur macht keine Brustinzisionen oder Ports notwendig
und zudem keine Lungendeflation oder Herzinzisionen. Der Eingriff
dauert ca. 1 1/2 Stunden. Der Zugang zum posterioren Atrium geschieht
durch das Zwerchfell und eine kleine Inzision des Abdomens. Dieser
Zugang erhielt den Namen SUBTLE(TM) (sub-thoraische totale
Endoskopie') und liefert direkte Einsicht zur Platzierung des
Ablationsgerätes und Gewährleistung der Läsionsverbindung. Von den 50
behandelten Patienten litten 94 % an persistierendem oder lang
anhaltendem persistierenden Vorhofflimmern (AF). Bei
Nachuntersuchungen nach 6, 12 und 24 Monaten waren 95 %, 91 % und 87
% der Patienten im Sinusrhythmus. Nur ein Patient benötigte eine
erneute Katheterablationsprozedur. Ein Vorliegen von AF von maximal 3
% wurde bei 81 %, 84 % und 87 % der Patienten nach 6, 12 und 24
Monaten festgestellt. Die Ergebnisse, die von der Reveal-Technologie
aufgezeichnet wurden, können einen neuen Überwachungsstandard für
vergleichbare Ablationsansätze setzen."
Vortrag: Multicenter Retrospective Outcomes for the Treatment of
Atrial Fibrillation Using the Multidisciplinary Convergent Procedure
(Erkenntnisse einer retrospektiven, multizentrischen Untersuchung der
Behandlung von Vorhofflimmern durch ein interdisziplinäres
Konvergenzverfahren); Golden et al.
Der Vortrag Dr. Goldens stellte dar, dass sich in vier US-Zentren
115 Patienten dem Konvergenzverfahren unterzogen haben. Davon wurden
97 über einen durchschnittlichen Zeitraum von 11,4 Monaten mit einem
72-Stunden-Holtermonitor nachuntersucht. 84 % der Patienten befanden
sich im Sinusrhythmus und 77 % befanden sich ohne anti-arrhythmische
Medikamente (AAD) im Sinusrhythmus, bzw. wiesen fast ein Jahr nach
der Prozedur keine Veränderung der AAD-Prophylaxe auf.
Dr. Jeff Olson, ein EP-Kardiologe, der einer der
Hauptverantwortlichen der Erfahrungen mit dem Konvergenzverfahren im
St. Vincent Hospital ist, sagte: "Es besteht die Hoffnung, dass
zukünftige Einrichtungen durch Standardisierung des
Konvergenzverfahrens und Patientenauswahl mit gleichen Ergebnissen
rechnen können. Das Konvergenzverfahren stellt in unserer Praxis bei
persistierenden und lang anhaltend persistierenden Patienten eine
wichtige Option der Ablation dar. Wir sind der Überzeugung, dass die
multidisziplinäre Prozedur einen umfassenden Ansatz bietet, den keine
Disziplin allein erreichen kann. Sie verfügt über wesentlich
reduzierte Zeit und Komplexität der EP-Prozedur und Menge der
erforderlichen Ablation."
Das Koagulationssystem Numeris(R) von nContact mit VisiTrax(R)
und die Technologie der nächsten Generation des Koagulationssystems
EPi-Sense(R) integrieren Saug-, Perfusions- und RF-Kraft, um
konstanten Kontakt zum Herzgewebe zu gewährleisten und sichtbare
durchgängige Läsionen im Epikard des schlagenden Herzens zu schaffen.
Weitere Informationen finden Sie unter http://www.ncontactinc.eu.
Über nContact, Inc.
nContact, Inc. ist führender Innovator im Bereich der Geräte und
Techniken für die epikardiale Ablation. Das Unternehmen bemüht sich
engagiert darum, den unterversorgten Markt im Bereich der
Herzrhythmusstörungen mit weniger invasiven und wirksameren
Ablationsalternativen für Arrhythmien wie etwa Vorhofflimmern (AF) zu
verändern.
Seine führenden Technologien, die Systeme EPi-Sense(R) und das
Koagulationssystem Numeris(R) mit VisiTrax(R) haben in Europa das
CE-Zeichen für die Koagulation von Herzgewebe zur Behandlung von
Vorhofflimmern und Vorhofflattern erhalten.
Das Koagulationssystem Numeris(R) mit VisiTrax(R) ist zudem in
den USA für die endoskopische Koagulation von Herzgewebe indiziert.
nContact wurde 2005 gegründet. Der Hauptsitz des Unternehmens
befindet sich in Morrisville, North Carolina, USA.
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