-- Führende Experten diskutierten die Resultate und Kostenwirksamkeit der
intraoperativen Krebserkennung am Geweberand während Lumpektomieoperationen zur
Behandlung von Brustkrebs --
Dune Medical Devices, der Hersteller des MarginProbe(R) Systems,
veranstaltete ein Satellitensymposium, auf dem Fachexperten die
Behandlung von Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium erörterten und
dabei die Wichtigkeit der Randgewebeprüfung bei brusterhaltender
Chirurgie unterstrichen. Die Diskussionsrunde ging detailliert auf
die klinische Erfahrung mit dem MarginProbe System ein, das den
behandelnden Arzt besser in die Lage versetzt, das Vorhandensein von
Krebs am Rand des bei einer Lumpektomie entfernten Gewebes
festzustellen. Die Veranstaltung fand am 21. März 2012 im Rahmen der
europäischen Brustkrebskonferenz (EBCC, European Breast Cancer
Conference) in Wien, Österreich, statt.
Der Moderator des Symposiums war Alberto Costa, M.D., der
Chefredakteur des Fachmagazins The Breast und der Autor von mehr als
250 wissenschaftlichen Publikationen. Er sagte: "Aktuellen Daten
zufolge sind bei mehr als 20 Prozent aller Brustkrebspatientinnen
nach einem chirurgischen Eingriff immer noch Krebszellen am
Geweberand vorhanden, die eine spätere Operation erforderlich machen.
Wir haben lange auf eine Technologie gewartet, die uns besser in die
Lage versetzt, den gesamten Krebs einer Patientin in einem einzigen
Verfahren zu entfernen. Das MarginProbe System stellt einen
einzigartigen Durchbruch für Chirurgen auf der ganzen Welt dar. Ich
freue mich sehr über die Gelegenheit, direkt an der Präsentation
dieses Produkts vor Chirurgen in Europa beteiligt zu sein."
Das Symposium mit dem Titel: "Intraoperative Margin Assessment:
MarginProbe(R), Real-time Identification of Positive Margins for the
Breast Surgeon" (zu Deutsch: Intraoperative Randgewebeprüfung:
MarginProbe(R), die Echtzeiterkennung von positivem Randgewebe für
den Brustchirurgen) stützte sich auf die Ergebnisse mehrerer Studien
renommierter Wissenschaftler an über 1000 Patientinnen aus ganz
Europa, den USA und Israel.
Mark Gittleman, M.D. einer der wissenschaftlichen Leiter der
US-Zulassungsstudie des MarginProbe Systems, beschrieb die
signifikant verbesserte Fähigkeit des Arztes, während des ersten
chirurgischen Eingriffs einen klaren Resektionsrand um den Tumor in
der Brust zu erzielen und damit die Notwendigkeit wiederholter
Operationen unwahrscheinlicher zu machen.
Dr. med. Marc Thill von der Klinik für Frauenheilkunde und
Geburtshilfe des Universitätsklinikums Schleswig Holstein in Lübeck,
Deutschland, legte die Behandlungsergebnisse von Patientinnen mit
In-situ-Läsionen im Frühstadium vor, bei denen die eindeutige
Randbestimmung für den behandelnden Arzt oft problematisch ist.
Darüber hinaus präsentierten Wissenschaftler von der University
of California in San Francisco Kostenwirksamkeitsstudien, aus denen
hervorging, dass die intraoperative Verwendung des MarginProbe
Systems bei brusterhaltenden Eingriffen Gelegenheiten für
signifikante Kostensenkungen schafft.
Dan Levangie, der CEO von Dune Medical Devices, sagte: "Wir
freuen uns sehr über die Gelegenheit, eine so renommierte Gruppe von
Ideenführern der Branche zu einer Diskussion über möglichen Vorteile
zusammenzubringen, die das MarginProbe System für
Brustkrebspatientinnen realisieren kann. Wir sind entschlossen, die
Forschung in diesem Bereich weiter zu unterstützen und fortzuführen
und die Verfügbarkeit dieses Früherkennungsgeräts für Patientinnen in
ganz Europa auszuweiten, um deren Lebensqualität zu verbessern und
erfolgreiche Operationsergebnisse zu gewährleisten."
Informationen zu dem MarginProbe System
Das MarginProbe System ermöglicht die Echtzeiterkennung von Krebs
an oder nahe der Oberfläche von Gewebe, das bei Brustkrebsoperationen
chirurgisch entfernt wurde. Wird es als eine Ergänzung zu den
gängigen Techniken der brusterhaltenden Chirurgie, wie z. B. der
Lumpektomie, eingesetzt, reduziert die einfache und sofortige Prüfung
mit dem MarginProbe System die Anzahl der notwendigen
Folgeoperationen.
Das MarginProbe System ist in Europa im Handel erhältlich und
wird in den USA als experimentelles Gerät geprüft.
Informationen zu Dune Medical Devices
Dune Medical Devices wurde im Jahr 2002 von Dr. Dan Hashimshony
gegründet, um das ausserordentliche medizinische Potenzial seiner
unternehmenseigenen Gewebebestimmungstechnologie zu realisieren. Die
Technologie versetzt Chirurgen und Radiologen in die Lage,
Krebsgewebe in Echtzeit zu identifizieren und unmittelbar zu
reagieren. Darüber hinaus verspricht es hohen Nutzen in einer breiten
Palette chirurgischer und diagnostischer Anwendungsbereiche. Das
MarginProbe System ist das erste marktgängige Produkt von Dune und im
europäischen Handel erhältlich. In den USA ist MarginProbe als ein
experimentelles Gerät zugelassen.
Dune Medical Devices ist ein seit 2004 von Apax Partners
finanziertes Privatunternehmen mit Büroniederlassungen in den USA,
Israel, Deutschland und der Schweiz. Weitere Informationen finden Sie
unter http://www.dunemedical.com
Kontakt:
Michael Graffeo
Dune Medical Devices
Michael.graffeo@dunemedical.com
+1-508-620-2782
