ALS-Erkrankten in dieser schwierigen Phase ein erstes Unterstützungsangebot zu bieten, ist die Intention dieser Broschüre. Die Broschüre geht auf viele Themen und Fragen ein, die sich im Verlauf der Krankheit ergeben (können). Die Informationen und Ratschläge, die hier aufbereitet wurden und vermittelt werden, stammen von Personen, die selbst an ALS erkrankt sind und die von ihren eigenen Erfahrungen berichten. Die Broschüre soll einen Beitrag dazu leisten, anderen ALS-Betroffenen eine Orientierung zu geben und zeigen, dass sie der Krankheit ALS nicht alleine gegenüberstehen.
Das Ziel der Broschüre besteht primär darin, anderen ALS-Betroffenen und insbesondere Neuerkrankten ein erstes, umfassendes und strukturiertes Informationsangebot bereitzustellen. Außerdem soll allen Interessierten in komprimierter Form ein Überblick darüber gegeben werden, was es bedeutet, mit ALS zu leben.
Dabei wird zunächst kurz erklärt, was ALS ist und mit welchen Symptomen und Beeinträchtigungen die Krankheit einhergeht. Anschließend folgt eine nach Problemfeldern geordnete Informationssammlung. Damit ist es möglich, bestimmte Problemfelder oder Themen gezielt nachzuschlagen ohne die gesamte Broschüre lesen zu müssen. Diese ist dabei so gestaltet, dass alle Themen, die im Krankheitsverlauf relevant und die in den ausgewerteten Online-Tagebüchern auch ausführlich thematisiert werden, nacheinander behandelt werden. Dabei stellen die Online-Tagebücher der Betroffenen die inhaltliche Basis der Broschüre dar.
