xMAP® NeoPlex4®-Prüfverfahren und automatisiertes System setzen
neue Maßstäbe in der Neonatologie
AUSTIN, Texas, 27. April 2012 /PRNewswire/ -- Die Luminex Corporation
[http://www.luminexcorp.com/] gab heute bekannt, dass das
Unternehmen sowohl für das xMAP NeoPlex4-Prüfverfahren als auch für
das NeoPlex®-System die CE-Kennzeichnung erhalten hat. Dieses
einzigartige System revolutioniert das Neugeborenen-Screening und
ermöglicht vier Prüfverfahren mit einer einzigen Blutprobe, was die
Probenanforderungen vereinfacht und die Effizienz im Labor steigert.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20100104/LUMINEXLOGO
[http://photos.prnewswire.com/prnh/20100104/LUMINEXLOGO])
Millionen von Säuglingen wird nach der Geburt Blut aus der Ferse
entnommen, um zu prüfen, ob sie an seltenen Krankheiten leiden, die
ihr Leben oder ihre Gesundheit langfristig gefährden. In den meisten
Fällen liegt keine medizinische Vorgeschichte zu der jeweiligen
Krankheit in der Familie vor und auf der Grundlage des
Gesundheitszustands der Eltern kann für das Neugeborene keine
Zukunftsdiagnose bezüglich seiner Gesundheit gestellt werden. Frühes
Screening, rechtzeitige Diagnose und die richtige Behandlung können
die Erkrankungs- und Sterberate bei Neugeborenen senken und die
Lebensqualität und Lebenserwartung des Kindes erhöhen.
?Die Markteinführung des NeoPlex4-Prüfverfahrens sowie des
NeoPlex-Systems in Europa stellt einen bedeutenden Fortschritt dar
und vervollständigt unser Angebot an Produkten für automatisierte
Bluttests, die derzeit in den meisten Labors für
Neugeborenen-Screening verwendet werden", erklärte Patrick J.
Balthrop, Präsident und Chief Executive Officer von Luminex. ?Die
Möglichkeit, aus weniger Proben mehr Daten zu erhalten, spart den
Experten im klinischen Labor wertvolle Zeit und Ressourcen, und
Erkrankungen bei betroffenen Säuglingen können schneller
diagnostiziert werden. Wir freuen uns, im Rahmen unseres Engagements
für den Fortschritt in der weltweiten Gesundheitsversorgung neue
Ansätze bieten zu können, die das Leben von Säuglingen schützen."
Das NeoPlex4-Prüfverfahren testet vier Analyten gleichzeitig, T4,
TSH, 17OHP und IRT-Total, die Anzeichen für eine angeborene
Hypothyreose, das Adrenogenitale Syndrom (AGS) oder Mukoviszidose
(CF-Phänotyp) sein können. Diese Erkrankungen können zu einer
geistigen oder körperlichen Behinderung führen, falls sie nicht
behandelt werden. Werden sie durch frühe Tests erkannt, kann mit
einer wirksamen Behandlung begonnen werden. Die Anwendung des
Multiplex-Verfahrens bei diesen Tests aus einer einzigen Blutprobe
ermöglicht erhebliche Effizienzsteigerungen in Labors für
Neugeborenen-Screening weltweit. Da immer mehr Labors immer
umfangreichere Tests durchführen, werden effiziente Prüfverfahren mit
weniger Proben zunehmend wichtig.
?Unser bahnbrechender Ansatz bietet sowohl den Labors als auch den
Patienten umfangreiche Vorteile", so Greg Gosch, Vice President für
Immundiagnostik bei Luminex. ?Eine Studie, die das NeoPlex-System mit
gängigen Methoden vergleicht, zeigt, dass das NeoPlex-System die
Arbeitszeit im Labor um bis zu 60 % reduzieren kann. (1) Außerdem
können dank unserer einzigartigen Multiplexing-Technologie im Laufe
der Zeit mehr Analyten hinzugefügt werden, wenn neue Prüfverfahren
notwendig werden."
Das NeoPlex-System ist das erste vollautomatisierte, ohne Überwachung
arbeitende Gerät zur Probenauswertung von Luminex. Das System liefert
rund 3.000 Ergebnisse pro Tag. Das NeoPlex4-Prüfverfahren und das
NeoPlex-System sind Teil einer immer umfangreicheren Gesamtlösung von
Luminex für Neugeborenen-Testlabors. Zu den weiteren Produkten von
Luminex gehören das halbautomatisierte BSD 300 Stanz-System, das vor
der Analyse einen automatisierten Frontend-Stanzprozess für
getrocknete Blutproben bietet, sowie die kürzlich eingeführte
CardScan?, mit deren Hilfe Krankenpfleger und Hebammen Blutproben
untersuchen können, bevor diese zum Screening geschickt werden. So
erhält das Labor für Neugeborenen-Screening die am besten geeignete
Probe für den Test.
Weitere Informationen zu NeoPlex erhalten Sie auf
http://www.luminexcorp.com/XMAP-NEOPLEX [http://www.luminexcorp.com/P
roducts/Assays/ClinicalDiagnostics/ClinicalAssaysinDevelopment/XMAP-N
EOPLEX] oder telefonisch bei Luminex unter +1-877-785-2323. Weitere
Informationen zum halbautomatisierten BSD 300-Stanz-System erhalten
Sie auf http://www.luminexcorp.com/DriedBioSampleAutomation [http://w
ww.luminexcorp.com/Products/Instruments/DriedBioSampleAutomation/inde
x.htm] oder telefonisch bei Luminex unter +61-7-3273-0273.
Informationen zur Luminex Corporation
Luminex hat sich der Innovation in den Bereichen Gesundheit und
Forschung weltweit verschrieben. Wir revolutionieren die globale
Forschung in den Bereichen Gesundheit und Biowissenschaften durch die
Entwicklung, Herstellung und Vermarktung firmeneigener Instrumente
und Tests unter Einsatz unserer xMAP®-Multianalyt-Plattform mit
offener Architektur sowie unserer MultiCode®-Technologien auf der
Basis von Real-Time-PCR (Polymerasekettenreaktion) und Multiplex-PCR,
die Ärzten und Forschern kostengünstige und schnelle Ergebnisse
ermöglichen. Unsere Technologie ist weltweit im Handel und wird in
führenden klinischen Labors sowie großen Pharma-, Diagnostik-,
Biotech- und Life-Science-Unternehmen verwendet. Wir erfüllen die
Bedürfnisse unserer Kunden auf den verschiedensten Märkten, wie
beispielsweise klinische Diagnostik, Wirkstoffentwicklung,
biomedizinische Forschung einschließlich Genomik und Proteomik,
individuelle Medizin, biologische Abwehrforschung und
Lebensmittelsicherheit. Weitere Informationen über die Luminex
Corporation und die neuesten Multiplex-Fortschritte auf der Grundlage
preisgekrönter Technologie finden Sie auf unserer Webseite:
http://www.luminexcorp.com [http://www.luminexcorp.com/].
Quelle:
(1) Interne Luminex-Daten
Ansprechpartner
Unternehmen: Presse:
Harriss T. Currie Mimi Torrington
Chief Financial Officer und Vice Leiterin für Marketing und
President für Finanzen Kommunikation
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hcurrie@luminexcorp.com mtorrington@luminexcorp.com
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