Medunik Canada [http://medunikcanada.ca/en ] ist ein Unternehmen
für Orphan-Arzneimittel, das sich dem Ziel verschrieben hat, an
seltenen Krankheiten leidende Kanadier mit Therapieoptionen zu
versorgen, die in Kanada bisher nicht verfügbar waren. Medunik Canada
ist sehr stolz bekannt zu geben, dass es eine exklusive
Vertriebsvereinbarung mit der Orphan Europe Recordati Group
unterzeichnet hat.
Den vertraglichen Vereinbarungen zufolge werden die kanadischen
Exklusivrechte zur Vermarktung und zum Vertrieb von vier wichtigen
Therapien für die folgenden medizinischen Anwendungsbereiche an
Medunik Canada übergehen: (1) Akute hepatische Porphyrien, (2)
Hyperammonämie aufgrund NAGS-Mangels (N-Acetylglutamat-Synthetase)
bzw. aufgrund einer der drei Organoazidopathien (Isovaleriansäure,
Methylmalonsäure oder Propionsäure), (3) persistierender Ductus
arteriosus sowie (4) Vitamin-E-Mangel bei chronischer Cholestase.
"Wir sind begeistert, mit der Orphan Europe Recordati Group eine
neue Partnerschaft einzugehen", so Éric Gervais, der Executive
Vice-President von Medunik Canada. "Diese neue strategische
Zusammenarbeit ist eine hervorragende Ergänzung zu unseren
bestehenden Allianzen und ein wichtiger Meilenstein unseres
Vorhabens, an seltenen Krankheiten leidende Patienten in Kanada mit
den besten Behandlungsoptionen zu versorgen, die am Markt verfügbar
sind."
Marco Liguori, Geschäftsführer und Vice-President des
Recordati-Geschäftsbereichs Spezialpflege und Orphan-Arzneimittel,
ergänzte, dass die "Orphan Europe Recordati Group sehr darüber
erfreut ist, in Zukunft auch an seltenen Krankheiten leidende
Patienten in Kanada mit ihren Produkten und Dienstleistungen zu
versorgen. Besonders glücklich sind wir über die Zusammenarbeit mit
einem Unternehmen wie Medunik Canada, das gezielte Aufklärungsarbeit
leistet und die Diagnose und Pflege von Patienten mit seltenen
Krankheiten in Kanada umfassend fördert."
Informationen zu den medizinischen Anwendungsbereichen
Akute hepatische Porphyrien: Unter den Porphyrien versteht man
eine Gruppe von Erkrankungen der Häm-Biosynthesebahn, die mit akuten
neuroviszeralen Symptomen, Hautläsionen oder beidem einhergehen.
Unter dem Begriff akute Porphyrien sind drei verschiedene
Erbkrankheiten zusammengefasst: akute intermittierende Porphyrie
(AIP), Porphyria variegata (PV) und hereditäre Koproporphyrie (HKP).
Gekennzeichnet sind diese Erkrankungen durch akute episodische
neuroviszerale Attacken, die unter Umständen tödlich verlaufen
können. Diese Attacken sind ungewöhnlich und häufig schwer
diagnostizierbar. Bei AIP treten ausschliesslich akute Attacken ohne
Beeinträchtigung der Haut auf, wobei die Haut bei VP oder HCP sehr
wohl betroffen sein kann.
Hyperammonämie aufgrund NAGS-Mangels
(N-Acetylglutamat-Synthetase) bzw. aufgrund einer der drei
Organoazidopathien (Isovaleriansäure, Methylmalonsäure oder
Propionsäure): Der NAGS-Mangel zählt zu den Harnstoffzyklusdefekten
(HZD). HZD treten aufgrund eines bzw. mehrerer Enzymdefekte im
Harnstoffzyklus auf. Diese Enzyme sind für den Abbau von Ammoniak im
Blutkreislauf verantwortlich. Organoazidopathien stören den
gewöhnlichen Aminosäuren-Stoffwechsel und verursachen Säurebildung.
Beide Erkrankungen können Hyperammonämie verursachen. Die Anhäufung
von Ammoniak im Körper kann irreparable Hirnschäden hervorrufen und
zum Koma oder Tod führen.
Persistierender Ductus arteriosus (PDA): Im Entwicklungsfötus
verbindet der Ductus arteriosus (DA) die Pulmonalarterie mit dem
Aortenbogen. Er ist für den Blutfluss aus der rechten Herzkammer
durch die Lunge verantwortlich. Der DA wird bei gesunden Neugeborenen
innerhalb weniger Stunden nach der Geburt geschlossen. Bei
Frühgeborenen bleibt diese Gefässverbindung aufgrund des
Druckunterschieds im Blut, das von der Aorta zurück zur
Pulmonalarterie fliesst, jedoch bisweilen geöffnet. Diese Erkrankung
wird als persistierender Ductus arteriosus (PDA) bezeichnet. Sie
betrifft die Durchblutung der Lungen sowie sonstiger Organe (Gehirn,
Niere, Gekröse).
Vitamin-E-Mangel bei chronischer Cholestase:
Die Symptome der chronischen Cholestase sind unterschiedlich und
häufig auf Probleme zurückzuführen, die den Abfluss bzw. die Bildung
von Gallenflüssigkeit betreffen. Patienten mit chronischer Cholestase
können keine fettlöslichen Vitamine zu sich nehmen. Der
Vitamin-E-Mangel ist eine Komplikation, die besonders häufig bei
Patienten mit dieser Erkrankung auftritt und zu neurologischen
Anomalien führen kann.
Informationen zu Medunik Canada
Das im Dezember 2009 gegründete Unternehmen Medunik Canada hat
sich dem Ziel verschrieben, an seltenen Krankheiten leidende Frauen,
Männer und Kinder in Kanada mit bisher nicht verfügbaren
Therapieoptionen zu versorgen. Medunik Canada ist eine natürliche
Ergänzung zur Schwesterfirma Duchesnay Inc., einem Unternehmen für
Spezialpharmazeutika, das schwangeren Frauen - die ebenfalls eine
kleine Bevölkerungsgruppe mit besonderen gesundheitsmedizinischen
Bedürfnissen darstellen - sichere und effektive Behandlungsoptionen
bietet.
Medunik Canada und Duchesnay Inc. sind beide Teil von Le Groupe
Pharmaceutique Boivin, einem kanadischen Familienunternehmen, das
seit 1955 im Grossraum Montreal ansässig ist.
Für nähere Informationen besuchen Sie
http://www.medunikcanada.com.
Informationen zu Orphan Europe
Orphan Europe ist ein Pharmaunternehmen, das Patienten, die an
seltenen Krankheiten leiden und daher einer besonderen medizinischen
Versorgung bedürfen, mit verschiedensten Therapieoptionen versorgt.
Seit Dezember 2007 gehört das Unternehmen zur Recordati Group und ist
nach wie vor einer der aktivsten Marktteilnehmer im Bereich seltener
Krankheiten. Für die Entwicklung eines Wirkstoffs zur Behandlung von
NAGS-Mangel in den Vereinigten Staaten erhielt Orphan Europe 2011 den
Unternehmenspreis der National Organization for Rare Disorders
(NORD). Für nähere Informationen besuchen Sie
http://www.orphan-europe.com
Für weitere Informationen:
Medunik Canada
Pressestelle: Christine Walter +1-450-433-4441
cwalter@medunikcanada.com
Orphan Europe Recordati Group
Abteilungsleitung externe Angelegenheiten und Partnerschaften für seltene Krankheiten:
Samantha Parker +33-1-47739529
sparker@orphan-europe.com
