Forscher diskutieren Einsatz der elektrischen Reizung der Netzhaut
zur Verlangsamung des Fortschreitens der Retinitis Pigmentosa
MAILAND, 6. September 2012 /PRNewswire/ -- Okuvision GmbH
[http://www.okuvision.de/en/homepage.html], der führende Entwickler
der Therapie durch elektrische Retinastimulation für Patienten im
frühen bis mittleren Stadium der Retinitis Pigmentosa (RP), gab heute
bekannt, dass die Ergebnisse der klinischen Studie des Unternehmens
an Menschen auf dem 12. EURETINA-Kongress in Mailand (6.-9.
September) präsentiert werden. Der Abstract mit dem Titel ?Effects of
Transcorneal Electrical Stimulation in Patients with Retinitis
Pigmentosa" (?Auswirkungen der elektrischen Netzhaustimulation bei
Patienten mit Retina Pigmentosa") werden am Freitag, den 7. September
um 17:50 Uhr CEST durch Dr. Tobias Roeck vom Department für
Augenheilkunde der Universität Tübingen vorgestellt. Die Präsentation
widmet sich vornehmlich der Wirkung einer Behandlung mit der
OkuStim®-Technologie des Unternehmens zur elektrischen Stimulation
der Netzhaut und den Studienergebnissen, die bisher vorliegen.
?Während neue klinische Studien erfolgversprechende Ergebnisse für
den Einsatz von Retina-Implantaten zur Wiederherstellung der Sehkraft
bei Patienten mit weit fortgeschrittener RP lieferten, waren
Behandlungen von RP-Patienten im frühen bis mittleren
Krankheitsstadium bisher nicht erfolgreich", erklärt Dr. Tobias
Roeck, Berater beim Department für Augenheilkunde der Universität
Tübingen, Deutschland. ?Die Patienten in der klinischen Studie von
Okuvision erlebten eine bedeutende Verbesserung ihres Sichtfelds,
nachdem sie 150 Prozent ihrer Schwellendosis für einen Zeitraum von
sechs Wochen erhalten hatten. Wir sind zufrieden mit dem, was wir
bisher erreichen konnten und freuen uns, diese Technologie genauer zu
untersuchen und unsere Ergebnisse mit der Augenheilkundegemeinschaft
auf der EURETINA zu teilen."
Die mit der CE-Kennzeichnung versehenen OkuStim-Technologie
ermöglicht die Behandlung von RP-Patienten unter ärztlicher Aufsicht
durch verschiedene Stufen der elektrischen Netzhautreizung, um das
Fortschreiten einer Erblindung im Zusammenhang mit der RP zu
verlangsamen. Während der Behandlung können Patienten etwas
wahrnehmen; es treten jedoch kein unangenehmes Gefühl oder Schmerzen
auf. Die Ergebnisse der Pilotstudie von Okuvision wurden 2011 in der
Juni-Ausgabe von Investigative Ophthalmology and Visual Science [http
://www.iovs.org/content/52/7/4485.abstract?sid=08875c13-7549-47de-8ba
6-7f7979a0812a] veröffentlicht und zeigten, dass bei Patienten, die
mit einer Netzhautstimulation behandelt wurden, eine statistisch
signifikante Verbesserung des Sichtfelds erreicht wurde.
Um weitere wissenschaftliche Belege für die Wirksamkeit der
OkuStim-Technologie zu bieten, startet Okuvision weitere Studien zur
Technologie. Die in Tübingen stattfindende EST2-Studie soll ein Jahr
lang drei Stimulationsstufen mit OkuStim testen. TESOLA, eine
Effizienzstudie mehrerer Zentren in Europa, soll ebenfalls im
September 2012 beginnen.
?Die Ergebnisse, die unsere Patienten bisher mithilfe der
OkuStim-Technologie erreicht haben, haben uns ermutigt", erklärt
Reinhard Rubow, CEO der Okuvision GmbH. ?Unser Team freut sich auf
die Zusammenarbeit mit Klinikern, um auf dem aufzubauen, was wir
bisher über die Wirkung unserer OkuStim-Therapie wissen, und die
Wirkung eines langfristigen Einsatzes sowie die optimalen
Stimulierungsstufen für Patienten ermitteln zu können."
Kongressbesucher erfahren mehr über die OkuStim-Technologie von
Okuvision an Messestand Nr. P393.
Informationen zur Okuvision GmbH
Die Okuvision GmbH wurde in 2007 von Führungskräften der Retina
Implant AG gegründet und ist ein Innovator auf dem Gebiet der
elektrischen Retinastimulation bei Patienten im frühen und mittleren
Stadium der Retinitis Pigmentosa. Aufbauend auf der Erfahrung der
Retina Implant AG bei der Nutzung der subretinalen
Implantat-Technologie, wurde die Okuvision mit dem Ziel gegründet,
Behandlungsalternativen zur Verlangsamung des Fortschreitens der
Retinitis Pigmentosa zu entwickeln und zu testen.
Die erste Studie, bei der 24 Patienten über einen Zeitraum von sechs
Wochen behandelt wurden, startete Okuvision in 2007.
Weiterführende Informationen erhalten Sie unter www.okuvision.de
[http://www.okuvision.de/].
Schwartz MSL: Okuvsion GmbH:
Charlotte Webber Reinhard Rubow
+44-7949-872296 +49-7121-36403-100
Okuvision@SchwartzMSL.com Reinhard.Rubow@okuvision.de
Web site: http://www.okuvision.de/
