Incell3Dx ?-Technologie könnte die 5 Milliarden USD umfassende
Pap-Test-Branche revolutionieren
MENLO PARK, Kalifornien, 12. September 2012 /PRNewswire/ -- IncellDx,
Inc. hat heute angekündigt, dass es eine großangelegte Studie mit dem
Namen SLIQUE (Vergleichsstudie von Pap-Abstrichen ohne Objektträger
und flüssigkeitsbasierten Pap-Abstrichen) auf den Weg bringen wird.
Die Studie wird gemeinsam mit dem Partner BioReference Laboratories,
Inc. durchgeführt und soll voraussichtlich drei bis sechs Monate
dauern. Über 10.000 Proben werden verwendet, um die Leistung der
OncoTect 3Dx?-Technologie mit den Methoden der flüssigkeitsbasierten
Zytologie (ThinPrep? und SurePath?) zu vergleichen. IncellDx hat
OncoTect 3Dx? vor kurzem auf der Eurogin Conference
(http://www.eurogin.com/2012 [http://www.eurogin.com/2012])
vorgestellt und diese Studie stellt den nächsten Schritt auf dem Weg
zur Vermarktung der Technologie dar.
Die gegenwärtige Pap-Test-Technologie verlässt sich auf Objektträger
und aufgrund dessen ist es erforderlich, dass jeder Objektträger von
speziell ausgebildeten Fachleuten manuell überprüft wird, was Kosten
in die Höhe schraubt und die Verarbeitungsanzahl reduziert. OncoTect
3Dx? nutzt eine proprietäre, auf Durchflusszytometrie basierende
Technologie, um den Prozess zu verbessern und zu automatisieren. ?Die
flüssigkeitsbasierte Zytologie mit ihrem Anteil von schätzungsweise 5
Milliarden USD bietet Marktchancen für IncellDx", sagte Dr. Bruce
Patterson, CEO und Gründer von IncellDx. ?Unsere OncoTect
3Dx?-Technologie hat das Potential, um die Sensitivität und
Spezifizität der flüssigkeitsbasierten Pap-Abstriche zu erhöhen,
während sie gleichzeitig die Kosten und die Bearbeitungszeiten
verringert."
?Dies ist eine sehr interessante Technologie, die neue Horizonte
eröffnet und uns auf unserem Weg unterstützt, Innovationen für die
Gesundheit von Frauen zu ermöglichen", sagte Dr. Marc Grodman, CEO
von BioReference Laboratories und Vorstandsvorsitzender bei IncellDx.
?Wir glauben, dass OncoTect 3Dx? das Potential hat, auf dem hiesigen
Markt in den Vereinigten Staaten und überall auf der Welt, wo
Zytologie-Ressourcen knapp sind, durchschlagenden Erfolg zu haben."
IncellDx und BioReference erwarten, dass die Studie genügend Daten
liefern wird, um eine Studie gemäß FDA für die OncoTect
3Dx?-Technologie zu konzipieren.
Weitere Informationen zu OncoTect® und OncoTect 3Dx?:
-- http://www.prnewswire.co.uk/news-releases/major-breakthrough-in-the-figh
t-against-cervical-cancer-presented-at-eurogin-in-prague-162027825.html
[http://www.prnewswire.co.uk/news-releases/major-breakthrough-in-the-fig
ht-against-cervical-cancer-presented-at-eurogin-in-prague-162027825.html
]
-- http://www.aqch.com/toc/auto_article_process.php?year=2011&page=305&id=2
3149&sn=0
[http://www.aqch.com/toc/auto_article_process.php?year=2011&page=305&id=
23149&sn=0]
Über IncellDx, Inc. IncellDx, Inc. ist ein
Molekulardiagnostik-Unternehmen, spezialisiert auf die Erkennung und
Überwachung von lebensbedrohlichen Krankheiten wie
Gebärmutterhalskrebs, Brustkrebs, HIV/ AIDs, Hepatitis und
Organtransplantatabstoßung. Für weitere Informationen besuchen Sie
bitte die Webseite www.incelldx.com [http://www.incelldx.com/].
ThinPrep? ist ein eingetragenes Warenzeichen von Hologic und
SurePath? ist ein eingetragenes Warenzeichen von BD.
Web site: http://incelldx.com/
Pressekontakt:
KONTAKT: Dick Wolfe, +1-201-964-2409, dwolfe@mww.com
