Die Erfolgsrate von künstlicher Befruchtung kann durch die
Verwendung revolutionärer neuer Technologie bedeutend erhöht werden
Eine Studie, die zur Veröffentlichung vom hochgeachteten
Fachmagazin Fertility & Sterility, angenommen wurde, zeigt, dass eine
revolutionäre und klinisch getestete Technologie die Erfolgsrate bei
künstlicher Befruchtung bedeutend verbessern kann.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20120918/562489 )
Laut einer der weltweit grössten Fruchtbarkeitskliniken mit
mehreren Zentren, Equipo IVI, hat die Nutzung des Zeitraffersystems
EmbryoScope(R) zu einer relativen Verbesserung der Erfolgsrate von
Schwangerschaften von bis zu 20 Prozent geführt.
Equipo IVI hat mehr als 7000 Patientenbehandlungen in 10 Kliniken
über einen Zeitraum von zwei Jahren untersucht. Bei Behandlungen, bei
denen das Zeitraffersystem EmbryoScope(R) verwendet wurde, um Embryos
zu kultivieren und auszusuchen, war die Erfolgsrate für
Schwangerschaften besser als bei Standardinkubation und
traditionellen Auswahlverfahren. Diese wissenschaftliche Publikation
enthält den ersten und grössten Datensatz mit klinischen Daten über
die tatsächliche Einpflanzung und das Ergebnis der Schwangerschaft
bei Verwendung des Zeitraffersystems. "Seit 15 Jahren haben wir keine
Technologie mehr gesehen, die über solch ein Verbesserungspotenzial
verfügt. Wir sind der Meinung, dass die Erfolgsrate mit der weiteren
Erforschung der Embryoentwicklung noch gesteigert werden kann.
"Seit ICSI weitläufig eingeführt wurde, haben wir keine
bedeutenden technologischen Fortschritte mehr gesehen, welche die
Erfolgsrate von IVF so verbessert hat. Diese Technologie stellt solch
einen bahnbrechenden Fortschritt dar", erklärte COO Søren
Ankerstjerne. Er fuhr fort: "Wir glauben, dass die von IVI
berichteten, positiven Ergebnisse durch die Kombination von
überlegenden Inkubationsbedingungen und verbesserten Informationen
über die Embryoauswahl erreicht wurden."
Das Zeitraffersystem EmbryoScope(R) erstellt einen Film, der es
Embryologen ermöglicht, zahlreiche Eigenschaften der
Embryonenentwicklung über den gesamten Inkubationszeitraum zu
überwachen, während gleichzeitig optimale Inkubationsbedingungen in
einem hochmodernen Inkubator aufrechterhalten werden. Die Technologie
wurde vom dänischen Unternehmen Unisense FertiliTech A/S entwickelt.
Es ist derzeit das einzige Zeitraffersystem, welches über die FDA
510(k)-Zulassung und über die CE-Kennzeichnung als Medizingerät der
Klasse II verfügt. Das System wird in Kliniken in mehr als 29 Ländern
verwendet.
"Für kinderlose Pärchen ist es ein lang währender Traum, ein Baby
zu bekommen, und es ist grossartig, dass wir ihre Chancen dafür
erhöhen können. Zur gleichen Zeit werden wir in der Lage sein, viel
mehr Pärchen, die finanzielle und emotionale Belastung einer
langwierigen Behandlung zu ersparen", erklärte Dr. Meseguer, der die
Umfrage durchführte. "Wir haben uns dazu entschlossen, unseren
Patienten diese Behandlung anzubieten, da wir verstanden haben, dass
das Zeitraffersystem EmbryoScope(R) einen Durchbruch in der
Fruchtbarkeitsbehandlung darstellt. Wir möchten, dass unsere
Patienten die bestmögliche Behandlung erhalten. Wenn ein kinderloses
Paar zu uns kommt, dann vertrauen sie uns die Zukunft ihrer Familie
an. Dieses Vertrauen dürfen wir nicht enttäuschen."
COO Søren Ankerstjerne erklärte: "Es ist unsere Aufgabe,
unfruchtbaren Paaren ihren Traum der Elternschaft durch die
Entwicklung neuartiger Technologie zu ermöglichen, und wir freuen
uns, dass wir diese Aufgabe tatsächlich erfüllen können."
Informationen über Unisense FertiliTech A/S:
Unisense FertiliTech A/S wurde im Jahr 2003 gegründet, um
Technologie zur Verbesserung der Untersuchung von menschlichen
Embryonen in der künstlichen Befruchtung zu entwickeln. Unisense
FertiliTech A/S hat das einzigartige Zeitraffersystem EmbryoScope(R)
entwickelt und hergestellt, welches eine verbesserte IVF-Behandlung
vereinfacht, flexiblere Arbeitsabläufe und eine effektivere
Kommunikation, durch eine umfassende Dokumentation der
Embryoentwicklung und eine ständige Verbesserung der Auswahl, möglich
macht. Das System verfügt über die FDA 510(k)-Zulassung und über die
CE-Kennzeichnung als Medizingerät der Klasse II.
Es ist unsere Aufgabe, unfruchtbaren Paaren ihren Traum der
Elternschaft durch die Entwicklung neuartiger Technologie, die
Quantifizierung und durch digitale Dokumentation zu ermöglichen. Die
Schwangerschaft im Blick.
Weitere Informationen erhalten Sie von:
COO, Søren Ankerstjerne
E-Mail: sa@fertilitech.com
+45-89449500
Unisense FertiliTech A/S
http://www.fertilitech.com
Quelle: Unisense FertiliTech A/S
Photo:
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