Caris
Life Sciences®, ein führendes biowissenschaftliches Unternehmen, das
sich auf die Einführung von personalisierter Medizin konzentriert,
gab heute die kommerzielle Verfügbarkeit der Mutationsanalyse
mithilfe von Next-Generation Sequencing (NGS) bekannt, welche die
bisherige Mutationsanalyseplattform ersetzen wird. NGS kommt zu einer
bereits umfassenden Sammlung von Tumorprofilierungstechnologien
hinzu, die der Caris Molecular Intelligence(TM) Service (MI
Profile(TM)) derzeit einsetzt, und zu denen Immunohistochemie (IHC),
Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH), chromogene in situ
Hybridisierung (CISH), Restriktionsfragment-Längenpolymorphismus
(RFLP) und Polymerase-Kettenreaktion (PCR) gehören. Damit steht
Onkologen die bis heute umfangreichste, kommerziell verfügbare
Möglichkeit der Molekularprofilierung zur Verfügung.
MI Profile(TM) bietet umfassende Biomarkeranalysen von Tumoren und
kombiniert diese mit einer weitgehenden Prüfung von Nachweisen in der
klinischen Literatur, wobei mögliche Therapien mit
patientenspezifischen Biomarkerinformationen verglichen werden.
Onkologen erhalten einfach zu lesende Berichte, die auf den
Ergebnissen der Molekularprofilierung aufbauen, und aus denen
ersichtlich ist, welche chemotherapeutischen, biologischen und
hormongestützten Behandlungen potenziell wirksam sind bzw. welche
potenziell weniger wirksam sind. Der Bericht enthält ebenfalls
Informationen über angebrachte und derzeit rekrutierende klinische
Studien, die für den Patienten geeignet wären. Dieser Service bietet
Ärzten klinisch relevante, patientenspezifische Informationen, die
sie zur Personalisierung ihrer Krebsbehandlungen einsetzen können.
Anders als andere, auf dem Markt befindliche
Tumorprofilierungsdienste, die oft nur auf einer einzigen
Technologieplattform aufbauen oder von der erfolgreichen Nutzung
einer bestimmten DNA-Mutation abhängen, ist Caris sowohl technologie-
als auch biomarker-agnostisch und verwendet ein breites Spektrum an
Technologien zur Entdeckung einer großen Bandbreite von wichtigen
Biomarkern. Mit diesem einzigartigen Ansatz bietet das Unternehmen
derzeit Informationen über möglicherweise klinisch relevante
Beziehungen zwischen Biomarkern und Medikamenten für etwa 95 Prozent
der Patienten, d. h., durchschnittlich mehr als 25 mögliche, klinisch
verwertbare Biomarker für jeden Patienten.
"Die Auswertung von DNA alleine berücksichtigt nicht die wahre
Komplexität der Biologie, die hinter dem Krebs steht. Es ist wichtig,
den wesentlichen Einfluss der RNA und nachgelagerter Veränderungen
der Proteine einzubeziehen, die an der Krankheit der jeweiligen
Patienten beteiligt sind", sagte David D. Halbert, Chairman und Chief
Executive Officer von Caris Life Sciences. "Man muss unbedingt eine
ganzheitliche und umfassende Analyse eines Tumors durchzuführen,
besonders der Proteine, die ja die aktiven Substanzen sind. Alles
andere würde für den behandelnden Arzt ein Bärendienst sein und
möglicherweise ein Risiko für den Patienten darstellen."
"Die Integration des Next-Generation Sequencing zeigt erneut unser
Engagement, uns laufend entlang der neuesten Erkenntnisse der
Wissenschaft zu entwickeln, um unseren Ärzten einen unübertroffenen,
umfassenden Tumorprofilierungsservice bieten zu können", sagt Tom
Spalding, Senior Vice President & Group Head, Oncology, von Caris
Life Sciences. "Das Ergebnis dieses umfassenden Ansatzes ist, dass
wir deutlich größeren klinischen Nutzen als andere Services bieten
können, die sich ausschließlich auf eine einzige Technologieplattform
verlassen. Zum Beispiel würde die NGS-Analyse alleine den Onkologen
keine wichtigen Einblicke in einige der am häufigsten verwendeten,
begleitdiagnostischen Verfahren bieten, da die von der FDA
zugelassene Kennzeichnung den Einsatz von spezifischen und
unterschiedlichen Profilierungstechnologien verlangt."
NGS steht hinter den vom Unternehmen in den Select und
Comprehensive Profilen durchgeführten Mutationsanalysen, die eine
schnelle Prüfung und breitere Erfassung von somatischen Mutationen in
Hunderten von Hotspots im Krebsgenom erlauben. Darüber hinaus
ermöglicht diese kritische Technologie die Aufnahme von neuen
Biomarkern, die potenzielle klinische oder Forschungsanwendungen
haben könnten. Die Einbeziehung dieser neuen Biomarker steigert den
Nutzwert des Caris Registry® weiter, in dem kritische Daten über
Biomarker, Medikamente und Behandlungsergebnisse erfasst werden, die
ein besseres Verständnis von der Behandlung verschiedener Krebsarten
ermöglichen.
"Sowohl aus Sicht der Bandbreite von Informationen als auch des
Nutzwertes der Forschungsergebnisse ist NGS am wertvollsten, wenn es
mit anderen Technologien wie IHC und FISH kombiniert wird, um eine
umfassendere Beurteilung des Tumors eines Patienten zu ermöglichen",
erklärt Sandeep Reddy, MD, Clinical Professor of Medicine an der
David Geffen School of Medicine der University of California, Los
Angeles (UCLA) und Senior Medical Director von Caris Life Sciences.
"Die Sequenzierung alleine kann möglicherweise relevante Ergebnisse
bei einem kleineren Prozentsatz von Krebspatienten bieten, aber der
behandelnde Arzt sieht nur einen Teil des gesamten molekularen
Bildes. Im Gegensatz dazu bietet Caris eine aussagekräftigere
Biomarkeranalyse und stellt erheblich bessere Ergebnisse durch eine
gründliche Untersuchung wichtiger Biomarker in der Krebsbahn bereit.
Des Weiteren erlaubt der Ansatz von Caris die Einhaltung der
FDA-Kennzeichnung bei genehmigten begleitdiagnostischen Verfahren."
Mit bis heute über 45,000 profilierten Patienten besitzt Caris
Life Sciences die umfassendste Sammlung von Biomarkerprofilen der
gesamten Branche. Weit über die ganz offensichtlichen Auswirkungen
auf die Forschung hinausgehend, bietet diese umfassende Datenbank
Klinikern wichtige Informationen über das Vorkommen von Biomarkern in
unerwarteten Krankheitsstadien und erlaubt es ihnen, personalisierte,
maßgeschneiderte Therapien für ihre Patienten auszuwählen.
Über Caris Life Sciences Caris Life Sciences ist ein führendes
biowissenschaftliches Unternehmen, das sich auf die Einführung von
personalisierter Medizin konzentriert. Der Molecular Intelligence(TM)
Service (MI Profile(TM)) von Caris vergleicht molekulare Daten, die
vom Tumor eines Patienten erzeugt werden, mit den
Biomarkern/Arzneimittelassoziationen der führenden klinischen
Krebsliteratur der Welt. Der Service verwendet dabei die
fortschrittlichsten und klinisch relevantesten Technologien, um Ärzte
mit Informationen zu versorgen, die sie bei der Auswahl jener
personalisierten Krebstherapien unterstützen, die wahrscheinlich bei
den Patienten erfolgreich sein werden. Caris entwickelt ebenfalls
eine Reihe von Bluttests, die auf der Carisome® Plattform aufbauen -
eine blutbasierte Prüftechnik für die Diagnose, Prognose und
Theranose von Krebs und anderen komplexen Erkrankungen. Der Hauptsitz
von Caris Life Sciences befindet sich in der Metroplex-Region von
Dallas und das Unternehmen bietet seine Dienstleistungen in den
Vereinigten Staaten, Europa und anderen internationalen Märkten an.
Weitere Informationen finden Sie auf www.carislifesciences.com
[http://www.carislifesciences.com/].
Web site: http://www.carislifesciences.com//
Pressekontakt:
KONTAKT: David Patti von JFK Communications, +1-609-514-5117,
dpatti@jfkhealth.com, oder Helen Laurence von Just Health PR,
Direktanschluss: +44-20-8877-8401, Helen@JustHealthPR.com
