Das Unternehmen OxThera AB gab heute bekannt, dass es ein neues
EU-Projekt namens Elimox koordiniert, das über zwei Jahre laufen soll
und einen FP7-Zuschuss von 2,19 Millionen EUR erhalten hat. Das
primäre Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines innovativen und
einzigartigen bakteriellen Arzneimittels für die Behandlung einer
schweren und kräftezehrenden Erbkrankheit: der primären Hyperoxalurie
(PH).
"Wir sind sehr glücklich, diesen Beitrag für die Entwicklung einer
Behandlung für primäre Hyperoxalurie erhalten zu haben", sagt
Elisabeth Lindner, die Koordinatorin des Elimox-Projekts und CEO von
OxThera. "Die Forschungsergebnisse aus diesem Projekt werden
profundes Wissen über die Wirkungen von probiotischen
pharmazeutischen Behandlungen und ihre spätere Rolle für die
Gesundheit und die Erkrankung hinzufügen", so Elisabeth Lindner
weiter.
Im Rahmen des Elimox-Projekts werden bakterielle Medikamente,
analytische Methoden und klinische Prüfungen für PH entwickelt. Das
Bakterium Oxalobacter formigenes hat in Tiermodellen nachweislich
eine aktive Förderung der enterischen Beseitigung von Oxalat gezeigt
(Hatch, 2011 und 2013). Frühe unsystematische Forschungsstudien, bei
denen eine erste Formulierung des Bakteriums ausgewertet wurde,
zeigten einen erheblichen Rückgang der Oxalat-Ausscheidung im Urin
bei Patienten mit PH (Hoppe, 2006).
Über Elimox
Das Elimox-Projekt wird im Rahmen des Programms "Research fort he
benefit of specific groups, Research for SMEs" gefördert. Das
Konsortium umfasst 12 Partner; OxThera AB, Schweden, Cobra Biologics
Ltd, Vereinigtes Königreich, SymbioPharm GmbH, Deutschland, Ergomed
Clinical Research Ltd, UK, Universitätsklinikum Bonn, Deutschland,
Hospices Civils de Lyon, Frankreich, University College London
Hospitals NHS Foundation Trust, Vereinigtes Königreich, Galenica AB,
Schweden, K.A.B.S. Laboratories Inc., Kanada, Medizinisches
Versorgungszentrum Institute für Mikroökologie, Deutschland, TNO,
Niederlande, und Bio-Images Research Ltd, Vereinigtes Königreich.
Über primäre Hyperoxalurie
Primäre Hyperoxalurie ist eine seltene, angeborene, autosomale,
genetische Erkrankung, die zu einem deutlich erhöhten endogenen
Oxalatspiegel im Plasma und im Urin führt. Es gibt einen hohen
ungedeckten medizinischen Bedarf für effektive Behandlungen der
primären Hyperoxalurie. Zurzeit besteht die einzige verfügbare
Heilmöglichkeit aus einer kombinierten Leber- und
Nieren-Transplantation.
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Diese Forschung hat Finanzierungsmittel aus dem Siebten
Rahmenprogramm der Europäischen Union erhalten, das von der
REA-Research Executive Agency verwaltet wird - siehe
http://ec.europa.eu/research/rea (FP7/2007-2013) -- unter der
Zuschussvereinbarungs-Nr. FP7-KMU-2013.
Es wurden keine geschäftlichen Vereinbarungen getroffen oder
vorgesehen, die Beschränkungen für die spätere Nutzung oder
Informationen oder Erfindungen auferlegen könnten, die durch das
Projekt generiert werden.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Elisabeth Lindner, Coordinator of Elimox, Tel. +46-8-660-02-23,
E-Mail: wp1@elimox.se
http://www.elimox.se
