Transaktion ermöglicht QIAGEN verstärkte Fokussierung auf HLA-Testanwendungen im Bereich der personalisierten Medizin
> VENLO, Niederlande, 16. Juni 2009 ? QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA) hat heute den Abschluss einer Vereinbarung zur Übertragung von Vertriebsrechten an der Olerup SSP-Produktlinie sowie zugehöriger Infrastrukturen an Olerup International AB, eine Tochtergesellschaft der LinkMed (NASDAQ OMX Nordic Exchange: LMED), bekannt gegeben. Die Vereinbarung mit der schwedischen Beteiligungsgesellschaft, die auf die Life Science-Industrie spezialisiert ist, tritt am 1. Juli 2009 in Kraft.
Die Olerup SSP-Produktlinie umfasst molekulare Testverfahren für die DNA-basierte HLA-Typisierung bei Transplantationen. QIAGEN behält die Rechte an allen Olerup SSP Kits für andere Anwendungen, so zum Beispiel für den Einsatz in der personalisierten Medizin. Die Transaktion hat keine Auswirkungen auf QIAGENs Geschäft mit neuen, sequenzierungsbasierten Typisierungstests für den Einsatz in der Transplantationsmedizin. Als Teil der Vereinbarung wird QIAGEN auch weitere Infrastrukturen, die mit dem Vertrieb der Olerup SSP HLA-Tests verbunden sind, an LinkMed übertragen. Dazu gehört auch QIAGENs Vertriebsbüro in Österreich. LinkMed wird die insgesamt acht Beschäftigten übernehmen.
Durch die Transaktion stärkt QIAGEN seinen Fokus auf wachstumsstärkere Anwendungen im Bereich der Transplantationsmedizin, wie zum Beispiel die sequenzierungsbasierte Typisierung, sowie den Einsatz derartiger Testverfahren in der personalisierten Medizin.
Humane Leukozyten-Antigene (HLA) sind Moleküle auf Zelloberflächen. Sie bestimmen, wie der Körper fremdes Transplantationsgewebe erkennt und ob er dieses möglicherweise abstößt. Die molekulare Profilierung von HLA-Sequenzen, die so genannte "Typisierung", wird üblicherweise vor Organ- oder Knochenmarktransplantationen durchgeführt. Je höher die HLA-Überseinstimmung zwischen Spender und Empfänger, desto niedriger ist das Risiko für Komplikationen. Hierzu zählt etwa die Transplantat-Wirt-Reaktion, bei der es zur Abstoßung der transplantierten Organe durch den Empfänger kommt. Bei den Produkten, die Gegenstand der Transfervereinbarung sind, handelt es sich um Tests zur Typisierung von HLA-Allelen auf Basis der PCR-Detektionstechnologie mit sequenzspezifischen Primern ("SSP"). Die SSP-Technologie wurde mit der Akquisition von GenoVision im Jahr 2002 Bestandteil des QIAGEN Portfolios. In der Vergangenheit wurden diese Produkte mit einer ? im Vergleich zu anderen von QIAGEN angebotenen molekulardiagnostischen Tests ? unterdurchschnittlichen Marge verkauft. Zudem richteten sie sich ausschließlich an bestimmte Nischensegmente im Markt. In Zukunft wird QIAGEN sich auf den Vertrieb seiner neuen SBTexcellerator-Kits aus der Zusammenarbeit mit Genome Diagnostics N.V. fokussieren. Im Gegensatz zu SSP nutzt die im März 2009 komplettierte SBTexcellerator-Produktlinie eine neuere HLA-Typisierungstechnologie, die auch als "sequenzierungsbasierte Typisierung" (sequencing-based typing, SBT) bekannt ist.
Die Vereinbarung sieht vor, dass QIAGEN die Vertriebsrechte für solche Olerup SSP Produkte behält, die in anderen Feldern als der Transplantationsmedizin zur Anwendung kommen. Diese umfassen zum Beispiel den stark wachsenden Bereich der personalisierten Medizin, in der solche Produkte zunehmende Verbreitung erfahren. Entsprechende Tests beinhalten unter anderem Verfahren zur Typisierung des HLA-B*5701 Allels. Durch den Test kann bei AIDS-Patienten das Nebenwirkungsrisiko bei der Behandlung mit Abacavir, einem weit verbreiten Wirkstoff in HIV-Medikamenten, beurteilt werden. Die Vereinbarung umfasst darüber hinaus eine Option für den Vertrieb künftiger Olerup SSP-Tests für pharmakogenetische Anwendungen.
"Die Transaktion gibt uns die Chance, schnell die Verkäufe einer bereits etablierten Produktlinie, die sich nahtlos in unser Gesamtportfolio einfügt, umfänglich fortzuführen", sagte Ingemar Lagerlöf, CEO von LinkMed. Das Unternehmen hatte in 2008 Teile der Forschung und Produktion von Olerup akquiriert. Vor Kurzem hat LinkMed das Unternehmen Olerup International AB für die zukünftige Distribution der SSP-Produkte gegründet.
"Die Vereinbarung mit LinkMed erlaubt uns die weitere Umsetzung unserer Unternehmensstrategie und die Straffung unseres Portfolios. Wir fokussieren uns auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Probenvorbereitungs- und Testtechnologien für die molekulare Diagnostik, deren Entwicklung stark vom Aufkommen der personalisierten Medizin getrieben wird", sagte Peer Schatz, QIAGENs CEO. "Aktuelle Entwicklungen und wissenschaftliche Ergebnisse legen nahe, dass HLA-Tests zukünftig eine Schlüsselrolle in der personalisierten Medizin zukommen wird. Durch die neue Abmachung können wir uns stärker auf unser Portfolio von HLA-bezogenen Produkten für den Einsatz im stark wachsenden Bereich der personalisierten Medizin konzentrieren."
Die Übertragung der SSP Olerup-Produktlinie an LinkMed hat keine Auswirkungen auf den Bestellvorgang durch QIAGENs HLA-Kunden, die SBTexcellerator-Kits benutzen. Die Betreuung von QIAGENs österreichischen Kunden im Bereich der Life Science Forschung und Diagnostik wird die deutsche Vertriebsorganisation übernehmen, während Kunden in der Türkei weiterhin alle SSP-Kits über QIAGENs Vertriebsbüro ATQ ordern können.
Es wird erwartet, dass die Transaktion QIAGENs Umsatz in der zweiten Jahreshälfte um rund 10 Millionen US-Dollar reduzieren, aber weder Einfluss auf den erwarteten bereinigten Gewinn pro Aktie für das Gesamtjahr 2009 noch auf zukünftige Gewinnerwartungen haben wird.
Über QIAGEN:
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu machen. QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine Produkte weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den digene HPV Test, der als Goldstandard in der Erkennung von Hochrisiko-Typen der Humanen Papillomviren (HPV) gilt, der primären Ursache für die Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 3.100 Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/
Über LinkMed:
LinkMed entwickelt in Zusammenarbeit mit Innovatoren und anderen Kapitalgebern Unternehmen in der Life Science Industrie. Durch den Einsatz von Management und Kapital hat LinkMed ein Portfolio von insgesamt zwölf Unternehmen aufgebaut, davon vier in der Medikamentenentwicklung und der Biotechnologie und acht in der Diagnostik und Medizintechnologie. LinkMed ist an der NASDAQ OMX Nordic Exchange in der Small Cap Sektion gelistet (Ticker: LMED). LinkMed hat in 2008 Olerup SSP, einen führenden Produzenten von SSP-basierten Kits und Reagenzien für die Typisierung der Humanen Leukozyten-Antigene (HLA) akquiriert. Olerups SSP Produkte werden weltweit an Gewebetypisierungslabors, nationale Knochenmarkspenderregister und andere Labors vertrieben. Innerhalb des PCR-SSP-Segments ist Olerup SSP AB nach Schätzungen des Managements der globale Marktführer im Bezug auf HLA. Olerup SSP AB ist eine 100-prozentige Tochtergesellschaft von LinkMed. Die im Besitz von LinkMed und SSP Primers AB befindliche Olerup International AB wird von nun an den Vertrieb und Verkauf von Olerups SSP-Produkten übernehmen.
Bei den Angaben in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Tatsachen sind (einschließlich von Angaben über unsere Produkte, Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich um vorausschauende Angaben. Diese Angaben beruhen auf aktuellen Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten beinhalten, einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang stehen mit: dem Management von Wachstum und internationalem Geschäft (wie unter anderem von Währungsschwankungen und Logistik), der Schwankung unserer Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung unserer Märkte (einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer und akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde und HPV-Testverfahren, sowie Molekulardiagnostik), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen, der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir übernehmen, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen.
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