Das erste System zur selektiven Stimulation ausgewählter
Hirnbereiche zur Behandlung der Symptome dieser schwer
beeinträchtigenden Erkrankung
Boston Scientific Corporation hat bekannt gegeben, dass sein
Vercise(TM)-System zur tiefen Hirnstimulation (DBS - "deep brain
stimulation") zur Behandlung von unbehandelbarer primärer und
sekundärer Dystonie, einer neurologischen Bewegungsstörung, die durch
unwillkürliche Muskelkontraktionen charakterisiert ist, die
CE-Kennzeichnung erhalten hat.
Von Dystonie sind in Europa mehr als 500.000 Menschen, Erwachsene
und Kinder betroffen. Es handelt sich um die dritthäufigste
Bewegungsstörung nach Morbus Parkinson und essentiellem Tremor.[1]
Die Symptome umfassen unwillkürliche Muskelkontraktionen mit
verdrehten, repetitiven Bewegungen oder anormalen Haltungen, die
schmerzhaft und behindernd sind. Das Vercise-DBS-System ist das erste
System zur selektiven Stimulation bestimmter Hirnbereiche, mit dem
die Behandlung individuell zugeschnitten werden kann und Symptome von
Parkinson bewältigt werden können. Das System gibt Patienten mit
Dystonie neue Hoffnung.
Die erste Implantation des Vercise-Systems zur Behandlung von
Dystonie wurde am Charité Campus Virchow-Klinikum (CVK) unter der
Leitung der Neurologin Prof. Dr. Andrea Kühn und Dr. Gerd-Helge
Schneider aus der Abteilung funktionelle Neurochirurgie durchgeführt.
"Die Behandlung von sekundärer Dystonie stellte schon immer eine
Herausforderung dar - die Wirksamkeit war in der Regel unvollständig
und wurde durch Nebenwirkungen noch eingeschränkt. Das
Vercise-DBS-System stellt einen Fortschritt in der
Dystonie-Versorgung dar, indem es flexible und individuelle
Programmierungsoptionen bietet, die auf jeden Patienten persönlich
zugeschnitten werden können," so Prof.Dr. Andrea Kühn.
"Das Gerät selbst ist so konzipiert, dass es noch andere Vorteile
bietet: Es hat die längste Batterielebensdauer aller DBS-Geräte und
ist das kleinste implantierbare Gerät, was besonders bei jungen
Patienten wichtig ist," erklärte Dr. Gerd-Helge Schneider.
"Die fortschrittliche Technologie des Vercise-DBS-Systems hat bei
Parkinson-Patienten bereits zu signifikanten Verbesserungen des
UPDRS-Motor-Scores geführt, was in vorläufigen Resultaten unserer
multizentralen VANTAGE-Studie deutlich wurde," so Maulik Nanavaty,
President der Abteilung Neuromodulation bei Boston Scientific. "Nach
Erhalt der CE-Kennzeichnung wollen wir uns nun darauf konzentrieren,
mit der Technologie die Lebensqualität der von Dystonie Betroffenen
zu verbessern."
Das Vercise-DBS-System hat im Jahre 2012 die CE-Kennzeichnung und
die australische TGA-Zulassung (der "Therapeutic Goods
Administration") zur Behandlung von Morbus Parkinson erhalten. Es
steht in Europa, Israel, Australien und Kolumbien zum Einsatz zur Ver
fügung. In den USA ist Vercise Gegenstand klinischer Prüfungen und
nicht im Handel erhältlich.
Um sich Bilder des Vercise-DBS-Systems anzusehen oder
herunterzuladen, klicken Sie bitte auf Click here [http://bostonscie
ntific.mediaroom.com/index.php?s=24885&mode=gallery&cat=1758 ].
1) http://dystonia-europe.org Letzter Zugang Oktober 2013
Über Boston Scientific
Mit der Entwicklung innovativer medizinischer Lösungen verbessert
Boston Scientific weltweit die Gesundheit von Patienten. Als global
seit mehr als 30 Jahren führender Anbieter von medizinischen
Technologien treiben wir die Weiterentwicklung von leistungsstarken
Lösungen an, die unerfüllte Bedürfnisse der Patienten ansprechen und
Kosten für das Gesundheitswesen verringern. Weitere Informationen
finden Sie unter http://www.bostonscientific.com,
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